鉄過剰症の検査方法
鉄過剰症（ヘモクロマトーシス）は、体内に鉄が過剰に蓄積する疾患です。遺伝性の場合や、貧血・アルコール依存症が原因で起こることがあります。鉄が過剰になると、糖尿病、肝障害、不整脈、心不全など深刻な合併症を引き起こす可能性があります。疑いがある場合は医師に相談し、適切な検査を受けましょう。
検査手順
身体検査を受ける。血液検査を行う前に、皮膚の色変化や不整脈などの兆候を確認し、肝臓の触診で肥大の有無を調べます。
血液採取。医師が鉄過剰の疑いがある場合、血清トランスフェリン飽和度検査を指示します。この検査で血中の鉄濃度を測定します。
血清フェリチン検査を追加。トランスフェリン飽和度が45％以上の場合、肝臓に蓄積された鉄の量を評価するために血清フェリチン検査を行います。
遺伝子検査を依頼。ヘモクロマトーシスが遺伝性かどうかを調べるため、HFE遺伝子の変異を検出します。
肝機能パネル検査。血液検査で肝臓の損傷の有無を確認し、鉄過剰が原因の肝硬変リスクを評価します。
必要に応じて肝生検を実施。肝機能パネルで異常が認められた場合、細い針で肝組織のサンプルを採取し、組織学的に損傷を確認します。