連邦メタドン治療法

ヘロイン中毒者の治療オプションとしてメタドンを供給することは、米国では長い間物議を醸すトピックでした。 1997年、国立衛生研究所は、麻薬中毒がこの国に年間200億ドルの費用がかかると述べた報告書を発表しました。メタドンをめぐる論争は、投与量、治療の長さ、および治療プログラムに費やされたお金に関連しています。この物質を規制する連邦法は、投与量とプログラムオプションに対処します。 （参照1）

1. メタドン治療

   • メタドンは、いくつかのレベルでの麻薬中毒の治療として機能します。第一に、それは中毒者で明らかなオピエートへの渇望をブロックします。次に、人を非常に病気にすることができる離脱症状を緩和します。最後に、メタドンの安定した投与は、ヘロインや他のオピエートが引き起こす「高」を生み出しません。メタドン治療は、利益が効果的になるためには1日1回だけ服用する必要があります。 （参照1）

   食品医薬品局（FDA）

   • 1947年、FDAは痛みの治療のためのメタドンの使用を承認しました。 1972年、FDAはこの薬の使用を承認しました。メタドンは処方薬の分類に分類されるため、安全性、有効性、品質に関するFDA確立されたガイドラインに従わなければなりません。 FDAはまた、この薬の流通システムを確立しており、主に中毒治療の目的で利用できるようにしています。 （参照2）

   薬物執行局（DEA）

   • メタドンは合法的な麻薬であるため、DEAはこの物質の違法販売を防ぐために既存の生産および流通法を施行しています。 DEAによると、痛みの緩和にメタドンを使用することは、医療専門家によって処方され、治療に必要な場合に許可されています。クリニックが治療オプションとしてメタドンを使用するためには、診療所と医療専門家を麻薬治療プログラムとしてDEAに登録する必要があります。 （参照3）

   保健福祉省

   • 保健福祉省（HHS）は、麻薬治療プログラムとしての資格を得るために、治療クリニックが従わなければならないガイドラインを作成する責任があります。 1970年の包括的な薬物乱用防止法によれば、保健福祉局長は「さまざまなクラスの麻薬中毒者の麻薬中毒の治療における適切な専門的実践方法を決定する」必要があります。 （参照2）

   規制執行

   • メタドンは一般に広く乱用されている薬ではありませんが、非常に高度に調節された物質です。連邦治療法は、メタドンと投与量の分配について厳しいものです。法律は、FDA、DEA、HHSを含むすべての規制された連邦政府機関によって施行されています。メタドンを分配するクリニックと医師は、連邦法を満たすために厳格な記録保持に準拠しなければなりません。 （参照2）