思春期の発達に対する薬物乱用の影響

薬物乱用は、青少年と社会に多くのリスクをもたらします。 薬物乱用には、アルコールと薬物の使用と依存症が含まれます。 薬物乱用の影響とリスクには、交通事故、危険な性的行動、少年の非行、副学術パフォーマンス、および思春期の脳の発達上の問題が含まれます。 これらの効果の一部は、死亡または永久的な怪我または障害につながる可能性があります。 脳の適切な発達を妨げる発達効果を含む他の効果は、健全な判断を推論および/または使用する人の能力に生涯に影響を与える可能性があります。

  1. 青少年のアルコールと薬物乱用の事例

    • 米国の約110万人の青年は、違法薬物に依存しています。 青少年は、12歳から17歳までの子供として定義されています。さらに915,000人の青少年がアルコールに夢中になっています。 高校の高齢者の29%がマリファナよりも「より硬い」薬を試しました。 ハードドラッグは、コカイン、吸入剤、ヘロイン、および処方薬、酸、その他のさまざまな精神安定剤および心を変える薬を含むその他のその他の薬物として定義されます。 18歳から20歳までの子供は、人口の19.9%で、16〜17歳の子供は16.4%で2番目に高い違法薬物使用率が最も高くなります。 これらの思春期の飲酒者のうち、510万人が過食症に従事しています。これは、一度に4つ以上のアルコール飲料と定義されています。

    思春期の脳の発達

    • 多くの重要な脳構造は、思春期の成長の多くを達成しています。 計画、衝動制御、リスク評価、結果予測、および組織を制御する前頭前野は、思春期に発生します。 辺縁系システムは、感情、夢、目標を制御します。 小脳は、調整、動き、感情的な成熟、認知または理解を制御します。 脳梁は、脳内の神経伝達物質と受容体を制御し、情報にどれだけ速くアクセスできるかを決定します。 海馬はメモリ関数を制御します。 脳のこれらの重要な部分のそれぞれは、主に思春期に発達します。 これらのブラン関数の開発を中断すると、生涯にわたる効果があります。

    思春期の脳の発達に対するアルコールの影響

    • 思春期の脳は完全には発達していません。これにより、アルコール飲料を吸収するティーンエイジャーや若者に多くの問題が生じます。 思春期率で行われた動物試験は、青年が飲み物を飲む場合、脳の神経化学、細胞、シナプス、構造の構造組織に永久的な損傷が発生する可能性があることを示唆しています。 AUDは、アルコール使用とアルコール依存の両方として定義されます。 前頭辺縁系は感情的な反応性を扱っており、損傷した辺縁系は、思春期の飲酒と反社会的行動との関連の一部を担当する可能性があります。 この反社会的行動には、持続的な攻撃的な行動や社会的基準に対する敬意の欠如を含む行動障害が含まれます。 反社会的行動には、自己制御の悪さ、意思決定の悪さ、および貧弱な行動規制も含まれます。 辺縁系とアルコールの問題との間の原因と結果の関係は不明です。アルコールが問題を引き起こす可能性がありますが、行動の問題を抱える子供がすでに辺縁系を弱めている可能性もあり、したがって、これらの行動の問題が物質乱用者になります。 これは、一部には、海馬の神経可塑性に対するアルコールの影響によるものです。 海馬は新しい記憶の形成に関与しており、過度の飲酒によって破壊される可能性があります。 したがって、10代の飲み物が多いほど、永続的なニューロン損傷を発症する可能性が高くなります。

    マリファナの使用と思春期の脳

    • 青少年によるマリファナの慢性的な大量の使用も、発達上の問題を引き起こす可能性があります。 重いマリファナの喫煙者と定義されている青少年は、ピアを使用して非麻薬よりも思考のタスクで悪化する傾向があります。 マリファナのユーザーは、精神運動速度の低下、複雑な注意の低下、口頭記憶の弱さ、および計画能力の障害もあります。 研究は、マリファナの使用を中止してから3週間以内に口頭記憶機能を部分的に回復できることを示唆していますが、複雑な注意スキルは回復しません。 10代でマリファナを使用した少女は、禁煙の10代の少女と比較して、前頭前野(PFC)ボリュームが大幅に大きくなっていることがわかりました。 より大きなPFCボリュームは、タスクに焦点を当てる際の計画障害の障害、意思決定の低下、および注意力の低下に関連しています。 マリファナ、特に過度の喫煙は、脳細胞を取り巻くミエリン鞘の発生を逮捕することができます。 ミエリンは、電線を覆っているものと同様の細胞の周りに断熱材を提供します。 適切なミエリンのコティーがなければ、脳内のシグナル伝達は遅くなったり障害がある場合があります。

    他の薬物および思春期の脳

    • サルで行われた研究は、薬物エクスタシーがニューロンを永久に損傷する可能性があることを示唆しています。 エクスタシーを受けたサルは、対照群のサルよりもはるかに少ないセロトニンでした。 これは、セロトニンニューロン端子がエクスタシーによって破壊されたことを示唆しています。 この研究はまた、エクスタシーの使用から7年後、サルは部分的な回復があったにもかかわらず、セロトニンのレベルが低下したため、長期的であることも実証しました。 これらの青少年は、これらの非常に中毒性のある薬の影響に新生児よりも敏感でした。 思春期のマウスを実施した研究では、コカインを投与されたマウスは、線条体のタンパク質の増加が大きくなることがわかった。 Delta FOSBと呼ばれるこのタンパク質は、遺伝子の使用を調節します。 デルタFOSBの増加は、脳の他の領域に影響を与え、長期にわたる変化につながる可能性があります。



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