バイオチップの歴史

バイオチップは、本質的に生物医学的なラボで小型化され、単一のチップに含まれています。バイオチップスは、生物医学的分析を実施できる速度を大幅に増加させ、数千の同時生化学反応を実行します。 DNA分析のプロセスをスピードアップすることで最もよく知られているバイオチップは、多くの化学試験からの結果を得るのに時間がかかり、いつか埋め込み可能であるため、人体内から臨床検査を実施できるようになります。生物医学的検出方法の両方と、半導体産業からの成分のマイクロミニティール化の両方が、バイオチップの進化に貢献しました。

1. 化学センサー

   • バイオチップは、テストするサンプルの化学的品質を感知できる必要があります。小型化できる化学センサーの開発は、バイオチップの開発に向けた最初のステップでした。 1922年、W.S。ヒューズは、ガラスpH電極と呼ばれる最初のそのようなセンサーを発明しました。これは、薄いガラス膜の化学交換を使用して物質のpHレベルを検出しました。今後数十年にわたって、酸素、グルコース、その他の物質のレベルを検出するために化学センサーが開発されました。

   DNA

   • 1953年、ワトソンとクリックは、DNAの二重らせん構造を有名に発見しました。 1977年までに、科学者はDNAシーケンス技術を開発しました。 1983年、Kary Mullisはポリメラーゼ連鎖反応技術を発明しました。これにより、DNA濃度が増幅され、科学者がサンプル内の非常に少量のDNAを検出できます。

   DNAセンサー

   • これらの技術を組み込んだバイオチップDNAセンサーのその後の開発により、バイオチップテクノロジーは完全なヒトゲノムをマッピングする重要な部分になりました。今日、バイオチップは定期的に使用され、個々のDNAサンプルだけでなく、ワクチンを迅速に発達させるために細菌とウイルスDNAを迅速に配列するために使用されます。

   半導体マイクロミニアチューリング

   • バイオチップは、半導体業界によって開発された小型化技術に大きく依存しています。バイオチップは、データを読み取り可能なフォームに変換できる化学センサーの配列です。センサーを接続し、データを変換するための回路を小型化するための技術は、1980年代を通じて開発され、1990年代に商業化されました。

   埋め込み可能なバイオチップ

   • クレムソン大学の科学者による21世紀の最初の10年間の仕事は、埋め込み可能なバイオチップの可能性を導入しました。砂粒の約サイズのチップは、体の免疫システムがそれを拒否しないようにするために特別なゲルでコーティングされており、戦場で負傷した兵士の酸素とグルコースレベルに関する即時データを提供するように設計されています。