ギルバート症候群の症状と対処法

ギルバート症候群は遺伝性の代謝異常で、人口の約5％に見られます。ほとんどの場合症状は軽く、特別な治療は不要です。

症状

• 遺伝的に生まれつき存在し、通常は症状が出ません。症状が現れるとすれば、軽度の黄疸です。目の白目や皮膚が黄色くなるのは血中ビリルビンが増加するためで、病気や脱水、過度の運動で悪化することがあります。
• 稀に、特定の処方薬に対する副作用として下痢や好中球減少が起こることがありますが、該当薬を服用している患者は極めて少ないため、実際に見られることはほとんどありません。

治療法

• 根本的な治療法や予防法はありません。遺伝性のため予防も治療もできませんが、通常は無害です。
• 黄疸が目立つ場合は自然に消失します。症状が重いときはフェノバルビタールなどの薬でビリルビン濃度を下げることがありますが、副作用リスクが高く、一般的には使用しません。