ギルバート病の症状と治療法

ギルバート症候群としても知られるギルバート病は、人口の約5％で見られる遺伝性障害です。それは比較的無害であると見られており、通常は即時の治療を必要としません。存在する症状はほとんどありませんが、症状は比較的簡単に見つけて診断するのが簡単です。

1. 症状

   • ギルバートの病気は遺伝的状態であるため、出生時から存在します。そのため、多くの場合、症状が示されていません。それは単に存在でありながら休眠して無害な状態です。

     しかし、症状が現れた場合、それはほぼ確実に軽度の黄undになります。これは、目の黄変と、血液中のビリルビンの増加によって引き起こされる皮膚の変色によって示されます。この無害な状態は、発生する可能性のあるギルバート病の唯一の目に見える症状です。黄undはギルバートの病気のすべての場合には現れないかもしれませんが、病気、脱水、または過剰運動によって強化される可能性があります。

     ギルバート病のより複雑で頻繁に見られない、または検出された症状は、特定の処方薬に対する副作用です。ギルバートは特定の薬物を解毒する肝臓の能力に影響を与えるため、特定の一連の処方セットに属する患者の中には、下痢または好中球減少症が発生する可能性があります。ギルバートの病気を持つ人が問題の処方箋をしている可能性は非常にわずかであるため、この症状は非常にまれです。

   治療

   • ギルバート病の完全な治療や治療法はありません。それは遺伝的に遺伝的な状態であるため、予防可能または治療可能ではありません。ただし、それも無害です。

     黄undによって引き起こされる皮膚の着色は別として、ギルバートの病気の顕著な影響はなく、それを持つことに関係するリスクはありません。黄undは治療せずにそれ自体で消えます。治療法と見なされるギルバート病に対処する唯一の方法は、黄undの消失をスピードアップするための薬物を含む。薬物フェノバルビタールは、変色が重すぎた場合に黄undにつながるビリルビンのレベルを減らすのに役立ちます。しかし、この薬には多くの潜在的な副作用があり、黄undとギルバートだけが無害であるため、薬のリスクは利点をはるかに上回るとしばしば考えられています。