肺狭窄の出生前治療

毎年約36,000人の赤ちゃんが先天性心臓の問題で生まれています。これらは、出生時に存在する心臓の構造的な問題であり、生後1年の先天性欠損症による死亡の第一の原因です。バルブは、心臓の右心室から肺への血流を調節します。

1. 効果

   • 肺弁が狭くなると、右心室は閉塞を通り過ぎるために激しく汲み上げなければなりません。心臓はより一生懸命働く必要があり、時間の経過とともに損傷を引き起こす可能性があります。胎児の場合、閉塞は右心室の正常な発達を防ぐことができ、出生後の異常な心臓機能につながる可能性があります。

   診断

   • 肺狭窄症は、胎児心エコー検査、心臓を撮影する超音波技術を使用して子宮内で確認できます。心エコー図は、弁の異常や損傷を含む心臓組織の不規則性の評価を可能にします。

   ソリューション

   • 肺狭窄症は、最先端の外科的技術を使用して子宮内で修正できます。 1つの手順では、バルーンカテーテルが母親の腹部から針を使用して赤ちゃんのブドウのサイズの心に挿入され、膨張して閉塞した肺弁を拡大します。医師は、子宮内で外科的精度を確保するためにソノグラムに依存しています。

   歴史

   • 1978年、マイケルハリソン博士は、サンフランシスコの胎児治療センターで最初の胎児手術を行いました。それは開いた胎児の手術であり、つまり、母親の腹部が切開を介して開かれ、その後胎児が手術されたことを意味します。彼の方法は20年以上にわたって改善されており、今日で使用されている画像誘導外科技術が生まれました。

   考慮事項

   • いくつかの先天性心臓の欠陥は、出生後に修復できます。ただし、肺狭窄などの最も重度の欠陥は、修理できない場合や、出生後の一連の開腹手術を必要とする場合があります。手術があっても、先天性心臓の欠陥は依然として異常な循環をもたらす可能性があります。