アミオダロン（アンチリズム薬）の製品情報と使用上の注意

用途

米国食品医薬品局（FDA）は、致命的な心室性不整脈の管理のために1985年にアミオダロンを承認しました。医師はまた、適応外使用として心房細動の治療にも頻繁に処方します。

入手可能な形態

アミオダロンは、ブランド名Cordarone（コルダロン）やPacerone（パセロン）として錠剤と注射剤の形で入手でき、ジェネリック医薬品も利用可能です。

初期治療

アミオダロンは高い効果が期待できる一方で、不整脈を悪化させたり新たな不整脈を誘発したりするリスクがあります。そのため、治療開始時は数回の投与を入院中に行い、少なくとも1週間はモニタリングが必要です。

体内保持

脂溶性のアミオダロンは組織に蓄積し、服用中止後も数か月間体内に残ります。蓄積に伴う臓器障害は数年後に現れることがあり、致命的な肺障害や肝障害を引き起こす可能性があります。

その他の重篤な副作用

甲状腺機能障害、低血圧、振戦や不随意運動などが報告されています。また、光感受性が高まり、日光に当たるとやけどを起こし、長期使用で青灰色の皮膚色素沈着が生じることがあります。