性欲におけるDHTの役割

体内では、ジヒドロテストステロン（DHT）は最も強力なアンドロゲン性ホルモンの1つとして作用します。プロホルモンのテストステロンは、骨格筋組織でこの機能を引き受けます。酵素5-αレダクターゼ（5-AR）が豊富な組織におけるテストステロンは、DHTに変換されます。これらの組織には、中枢神経系（CNS）、皮膚、生殖腺が含まれます。 DHTは、他のホルモンと相まっていくつかの異なる効果を表示します。 DHTは一般に、性機能と性衝動にプラスの効果を示します。これが達成されるメカニズムは、経路の1つまたは組み合わせから生じます。

1. DHT

   • DHTは、筋肉組織に加えて、テストステロンの体内、特にアンドロゲン依存の組織で自然に形成されます。テストステロンが神経組織、皮膚、または内分泌組織に入ると、5-ARの触媒特性の下でDHTに変換されます。 5 AR不足した環境では、十分な量のDHTが生成されず、深刻な物理的および生理学的奇形を引き起こします。

   ケーススタディ

   • 研究者は、小児のDHTの発達を制限する先天性障害を研究しました。 擬似ヘルマポンド症は、酵素5-ARの欠乏に起因します。障害のある子どもは「あいまいな性器であり、しばしば女の子として育てられます」。思春期の開始時には、予想どおりテストステロンレベルが増加し、DHTレベルは発生したままです。筋肉の発達は通常どおりに進行しますが、体や恥骨の成長などの二次的な男性の性的特性はそうではなく、前立腺や陰茎の未発達も持っています。その結果、障害は性機能と性欲に影響します。

     この病理学的研究の包括的な意味は、体内の適切なレベルのDHTが適切な性的発達と性機能に必要であると主張しています。

   DHTおよびエストロゲン

   • 男性と女性の両方で、高レベルのエストロゲンは性衝動の減少との相関を示し、アンドロゲンの比率が高いと性欲が増加します。 DHTは体内のエストロゲンレベルのバランスを取ります。 DHTは、エストロゲンが受容体に結合した後、組織内のアンドロゲン受容体をブロックするか、RNA転写をブロックすることにより、エストロゲンが組織に作用するのを防ぎます。

     2番目の方法で、DHTは、アンドロゲンホルモンがエストロゲンに変換するために必要な酵素アロマターゼを阻害することにより、エストロゲンの産生を直接ブロックします。

     最後の経路では、DHTは、視床下部と下垂体をシグナル伝えることにより、エストロゲン産生に間接的に作用し、ゴナドトロピンの分泌を減少させます。このゴナドトロピンの減少は、テストステロンとアンドロステンジオンの減少を引き起こします---エストロゲンの前駆体

   誤解

   • DHTに関する一般的な誤解は、前立腺におけるその存在がその組織に肥大を引き起こすということであり続けています。実際には、高レベルのエストロゲンが前立腺の肥大と相関することを証拠が示しています。年配の男性は、より高いエストロゲンとアンドロゲンの比を示す傾向があるため、前立腺の肥大を経験し、性欲を減少させる可能性があります。したがって、DHTのレベルが高いほど、そのような問題を防ぐ必要があります。

   DHTおよびlibido

   • 非常に活性なアンドロゲンホルモンとしてのDHTの状態は、特に補足量を使用している個人で、性衝動の増加を引き起こします。体内のエストロゲンの阻害も性的欲求の増加を引き起こします。成長する個人では、二次性的特性を開発するように作用します。

     この肯定的な相関関係は、医師の監督以外では無関係な使用に関する推奨事項ではありません。