多発性骨髄腫の原因は何ですか？

骨髄腫または血漿細胞骨髄腫とも呼ばれる多発性骨髄腫は、不治だが治療可能な癌の形態であり、血漿細胞に影響を与える血液疾患です。血漿細胞は骨髄で発生し、免疫系の重要な成分です。なぜなら、彼らはあなたが疾患と感染と戦うのに役立つ抗体を産生するからです。多発性骨髄腫の場合、これらの細胞は異常になり、数が増加し、悪性になり、血流を通過して骨髄を収集し、そこで健康な組織に永久的な損傷を引き起こします。効果的なケアを受けるために、この状態についてできる限りのことを理解することが重要です。

1. 危険因子

   • 残念ながら、この病気の正確な原因はまだ不明です。ただし、ここにリストされている要因のいくつかは、リスクを高めることができます。多発性骨髄腫研究財団によると、男性は女性よりも多発性骨髄腫を発症する可能性が高くなります。通常、45歳以上のもので診断され、リスクは年齢とともに増加し続けています。この病気と診断された患者の大部分は65歳以上であり、アフリカ系アメリカ人は病気を発症するリスクが最も高い。

   化学物質への曝露

   • 放射線への継続的な暴露は、多発性骨髄腫のリスクを高める可能性があります。これは、放射線を使用して検査と治療を実施する病院労働者で発生する可能性があります。 アメリカ癌協会によると、いくつかの研究は、特定の石油関連産業の労働者も同様にリスクが高い可能性があることを示唆しています。しかし、アメリカ癌協会はまた、放射線への曝露が多発性骨髄腫の非常に少数の症例を占めると述べています。

   遺伝学と素因

   • 一部の家族では多発性骨髄腫が走っているようです。兄弟または親が骨髄腫を持っている場合、人は病気にかかる可能性が4倍高くなります。ただし、場合によっては、患者には影響を受けた親relativeがないため、これは決定的なマーカーではありません。研究では、骨髄腫細胞が染色体に異常を示す可能性があることが示されています。通常のヒト細胞には通常46個の染色体が含まれていますが、骨髄腫細胞では染色体番号13が常に欠落しています。この削除は、骨髄腫をより攻撃的で治療に耐性にしているようです。

   他の血漿細胞疾患

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     Mayo Clinicによると、ニューイングランド医学ジャーナルに掲載された研究は、不明確な重要性（MGU）または孤立性プラズミアシトーマが存在する場合、多発性骨髄腫を発症するリスクが高いことを示唆しています。 MGUSは、血漿細胞によって生成される異常なタンパク質によって特徴付けられ、それが多発性骨髄腫または別のまれな血液または骨がんに進行する可能性があります。孤立性形質細胞腫は、多発性骨髄腫に似ていますが、1つの血漿細胞腫瘍のみが見つかった場合に診断されていることを除きます。この状態は他の細胞に広がり、多発性骨髄腫になる可能性があります。

   症状

   • 多発性骨髄腫の開始段階の症状は、他の多くの病状の症状と類似しています。一般的な症状には、骨の痛み（ほとんどの場合、背中の）、説明のつかない壊れた骨（通常は脊椎で）、弱くて疲れ、喉が渇いて頻繁に感染している、一定の発熱、原因不明の体重減少、吐き気、便秘、頻繁に排尿する必要があります。多発性骨髄腫の診断は、血液検査、X線、尿検査の組み合わせ、および必要に応じて生検を受けることによってのみ行うことができます。これらの症状に気付いた場合は、医師と話してください。