クロイツフェルド・ジャコブ病（CJD）の症状と診断・治療について

クロイツフェルド・ジャコブ病（CJD）は、遺伝性や異常プリオンによって引き起こされる稀な進行性の致死性脳疾患です。牛海綿状脳症（BSE）との関連も指摘されています。主に認知症を伴い、症状は急速に悪化します。

初期症状

• 視覚障害や視野の歪み
• 筋肉の協調運動の困難
• 記憶力の低下、思考力の衰え

中期症状

• うつ状態や気分の変動
• 人格の変化
• 不眠症

末期症状

• アルツハイマー病に似た重度の認知障害
• 全身の筋肉の痙攣やジクジク感
• 失明

診断

診断は主に神経学的検査と画像診断で行われますが、確定診断は死亡後の解剖（剖検）によってのみ可能です。

治療

現在、CJDを根本的に治す治療法はありません。医療は疼痛管理や症状緩和を中心に、患者の快適さを保つことに重点を置きます。