クローン病の人の割合は何ですか?
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歴史
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クローン病は、1932年にこの病気を特定したBurrill B. Crohn、M.D。にちなんで命名されました。この病気は、1913年に「腸内腸炎(炎症腸管幹)」の少なくとも9例を記録したT. Kennedy Dalziel、M.D。というスコットランドの外科医によって認識されていました。しかし、この病気は、2人のアソシエイト、レオン・ギンツブルク、M.D。、およびゴードン・オッペンハイマー、M.D。が、病気の特徴を詳述した論文を発表するまで命名されませんでした。彼らは、以前に考えられていたように、病気はマイコバクテリア感染によって引き起こされないと判断した。クローンは、この状態が自己免疫疾患であると判断しました。
タイプ
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クローン病は、炎症性腸疾患(IBD)として知られる2つの状態の1つであり、2番目は潰瘍性大腸炎(UC)です。潰瘍性大腸炎とは異なり、クローン病は食道や口を含む消化管のあらゆる部分に影響を与える可能性があります。 それは最も一般的に、小腸の端にある末端回腸に現れ、そこでは結腸と結合します。潰瘍性大腸炎は結腸にのみ影響します。
統計
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クローン病は、人口の1%未満に影響します。国立消化器疾患情報クリアリングハウスによると、100,000人あたり162のクローン病の症例があり、毎年平均約7つの新しい症例が診断されています。現在、米国にはクローン病の約50万人がいます。先進国、特に米国とヨーロッパでは、クローン病の有病率が高くなります。 「英国医学雑誌」によると、米国、イギリス、イタリア、アイスランド、フィンランドのクローン病の発生率は、1955年から1995年の期間に倍増しました。
機能
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クローン病はあらゆる年齢で出現する可能性がありますが、ほとんどの場合、15歳と35歳の間に診断されます。男性と女性の両方でほぼ等しく見えます。ユダヤ人のまともな人々は、クローン病にかかっている可能性が4倍高い。白人の間で最も一般的であり、約90%が白人であると診断されています。アフリカ系アメリカ人が2番目に高いです。 ヒスパニックとアジア人の中で最も頻繁に発見されています。 IBDと親relativeを持っている人は、クローン病または潰瘍性大腸炎と診断される可能性が30倍高くなります。
原因
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2009年、クローン病の原因は不明のままでした。腸が突然攻撃を開始する原因を決定するために研究が行われています。クローン病の炎症と症状を引き起こすのは、この異常な免疫反応です。遺伝学、環境、抗原などの要因はすべて炎症の重症度に寄与する可能性がありますが、これまでのところ、病気の引き金は謎のままです。古い信念に反して、クローン病は食事やストレスによってもたらされません。
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