ユダヤ人の皮膚障害

皮膚障害は聖書で言及されている初期の病状の1つであり、その治療の詳細な議論はタルムードにあります。今日、多くの遺伝的皮膚障害は、ユダヤ人、特にアシュケナージ系の祖先の人々に影響を与えています。

1. 歴史

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     エルサレムの寺院のレプリカ

     Leviticusの本（第14章）は、Tsara'atとして知られる皮膚の状態について説明しています。Tsara'atは、しばしばハンセン病と翻訳され、司祭家族のメンバーであるKohenによって診断されます。 治療には、患部の剃毛、検疫、儀式の浄化が含まれます。 タルムードとその後のラビニカルコメンテーターは、この病気をゴシップとキャラクター暗殺の罪と関連付けています。 20世紀の科学的進歩により、ユダヤ人の指導者たちは、特にユダヤ人に影響を与えるいくつかの条件の遺伝マーカーを特定するために広範なテストを促進するようになりました。

   ニーマンピック病

   • 1914年に最初に特定された神経障害であるニーマンピック病は、40,000人のアシュケナージ系ユダヤ人に約1人に影響します。黄色がかった茶色の色素皮膚によって部分的に識別されます。

   ブルーム症候群

   • ブルーム症候群の発生率は比較的まれですが、すべてのアシュケナージ系ユダヤ人の約1％が欠陥のある遺伝子、特にポーランド起源の男性を運びます。 ブルーム症候群は、色素性皮膚病変によってマークされています。

   pemphigus vulgaris

   • vignphigus vulgarisに苦しむ50〜60歳のユダヤ人の成人は、顔、脇の下、その他の体の群れと水疱を発症します。 この状態は一般に深刻ではありませんが、適切に治療されないと致命的になる可能性があります。

   ファンコニ貧血

   • Tay-Sachs症候群のように、両親は両方の親であり、障害の影響を受ける子供を持つためにはファンコニ貧血のキャリアでなければなりません。 致命的な状態であるファンコニ貧血は、通常、成人期後半までに現れ、皮膚のカフェアウレイトのような、または皮膚のような変色によって特徴付けられます。

   診断と治療

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     医師による状態の診断

     すべての民族グループと同様に、ユダヤ人はさまざまな皮膚障害に苦しんでおり、その一部は単純な局所治療で軽減される可能性があります。その他は、より深刻な遺伝的問題を示しています。