ALSは運動ニューロン病ですか？

ALS、または筋萎縮性側索硬化症は、「ルーゲリグ病」としてよく知られています。この運動ニューロン疾患は、脊髄と脳の運動ニューロンと呼ばれる神経細胞の進行性劣化によって特徴付けられます。これらの運動ニューロンは死ぬまで退化し、その時点で筋肉のコントロールは劣化し、最終的には失われます。

1. 運動ニューロンの重要性

   • 運動ニューロンは、脳から筋肉に電気的衝動を送り、自発的な筋肉の動きを生み出します。 ALSは運動ニューロンのみを攻撃します。これは、多くの感覚（聴覚、触覚、味など）と機能（不随意の筋肉によって支配される膀胱制御など）をそのまま残します。

   初期症状

   • 初期の症状はわずかであり、筋肉の剛性、筋力低下アイテム、つまずき、筋肉のけいれん、筋肉のけいれん、制御不能な泣き声または笑い声の期間が含まれます。

   進行したALSの症状

   • ルー・ゲーリグの病気が徐々に運動ニューロンに損傷を与え、破壊すると、嚥下困難、呼吸の問題、手足の衰弱、「厚い」発話、脚の使用障害、筋肉のけいれんなど、より顕著な症状が現れます。麻痺は最終的に広がり、呼吸、嚥下、話し、噛むことに影響します。

   誰が影響を受けるか

   • 筋萎縮性側索硬化症は、通常、60代前半の50代後半に人々を襲います。子供、若年成人、高齢患者の発症のいくつかのケースがあります。 ALS-MDA.orgによると、男性はわずかにリスクがあります（1.2〜1）。ただし、誰でも病気の影響を受ける可能性があります。

   ALSの事実

   • ALS協会によると、この病気は、米国で毎年100,000人の死亡に約2人を占めており、毎年5,600の新しい症例が診断されています。