G6PD欠乏症とは？原因・症状・対策まとめ
G6PD欠乏症とは
G6PD欠乏症は、赤血球内の酵素「グルコース‑6‑リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）」が不足する遺伝性疾患です。この酵素は赤血球を酸化ストレスから守る役割を担っていますが、欠乏すると特定の薬剤、食品、感染症などの刺激で赤血球が破壊（溶血）しやすくなります。
主な症状：溶血性貧血
溶血が進むと、赤血球の再生が追いつかず「溶血性貧血」になります。主な症状は以下の通りです。
- 倦怠感・体力低下
- 皮膚や粘膜の蒼白
- 黄疸（皮膚・眼球の黄変）
- 濃い色の尿
- 脾臓の腫大
重症例では、急激な貧血により生命に危険が及ぶこともあります。
罹患率と地域分布
世界で最も一般的な赤血球疾患で、推定4億人以上が罹患しています。特にアフリカ、中央・西アジア、東南アジアで高頻度に見られ、米国や欧州、南米の一部でも報告されています。
遺伝様式
遺伝はX染色体に関連しており、ほとんどは母親から子どもへ、特に男性に発症しやすいです。稀に女性でも症状が出ることがあります。
治療と日常の注意点
根本的な治療法はなく、予防が最重要です。以下の点に留意してください。
- 溶血を引き起こす薬剤（例：スルファ薬、抗マラリア薬）を避ける
- フェブリ（豆類）や青いナッツなど、G6PD欠乏者に問題となる食品を控える
- 感染症予防のためにワクチン接種や手洗いを徹底する
- 過度な運動や極端な温度変化を避ける
定期的に医師の診察を受け、血液検査で状態をモニタリングすることが推奨されます。
まとめ
G6PD欠乏症は遺伝的に酵素が不足することで起こる溶血性貧血です。症状の出現を防ぐために、危険因子を回避し、医療機関での継続的な管理が必要です。