グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）欠乏とは何ですか？

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）欠乏は、遺伝性赤血球障害です。これは、酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）の欠乏によって引き起こされます。この酵素は、赤血球を損傷から保護するのに役立ちます。 G6PD欠乏症の人では、特定の薬物、食品、感染症などの特定のトリガーにさらされると、赤血球が破壊される可能性があります。この赤血球のこの破壊は、溶血性貧血と呼ばれる状態につながる可能性があります。

溶血性貧血は、赤血球が置き換えるよりも速く破壊される状態です。これは、疲労、脱力、淡い肌、黄色の皮膚または目、暗い尿、脾臓の肥大など、多くの症状につながる可能性があります。重度の場合、溶血性貧血は生命を脅かす可能性があります。

G6PD欠乏症は、世界で最も一般的な赤血球障害です。世界中で4億人以上がG6PD欠乏症を持っていると推定されています。この障害は、アフリカ、中東、アジアで最も一般的です。また、米国、ヨーロッパ、南アメリカの一部でも見られます。

G6PD欠乏症は遺伝性障害です。それは遺伝子を介して親から子供に受け継がれます。ほとんどの場合、G6PD欠乏は両方の親から継承されます。ただし、場合によっては、1人の親のみから継承できます。

G6PD欠乏の治療法はありません。ただし、この障害は、溶血性貧血を引き起こす可能性のあるトリガーを避けることで管理できます。これらのトリガーには、特定の薬、食品、感染症が含まれます。 G6PD欠乏症の人々は、激しい運動や極端な温度への暴露を避けるべきです。

G6PD欠乏症がある場合は、あなたの状態を監視し、溶血性貧血を引き起こす可能性のあるトリガーを避けるために、定期的に医師の診察を受けることが重要です。