病気の説明

筋萎縮性側索硬化症は、1941年にそれに屈したアメリカの野球選手に敬意を表してALSに短縮されるか、Lou Gehrigの病気と呼ばれることがよくあります。神経疾患は進行性で慢性的で最終的には致命的です。

1. 説明

   • ALSは、筋肉の機能がゆっくりと死ぬかどうかを調整する神経が発生します。その結果、筋肉は徐々に弱くなり、劣化します。

   原因

   • ALS症例の約10％は遺伝性であり、遺伝子変異によるものです。その他の疑わしい原因には、脳の化学物質のグルタミン酸の異常なレベルと免疫系の欠陥が含まれます。

   症状

   • ALSは通常、体全体に広がる前に、足、手、手足で顕著になります。最初の兆候には、けいれん、衰弱、不明瞭な音声、足を止めることが含まれます（足の前面と足の前面を持ち上げるのが困難です）。最終的には麻痺を引き起こす可能性があります。

   発生率

   • 国立衛生研究所は、米国の20,000人がALSを持っていると推定しており、毎年5,000人の新しい症例が診断されています。それは女性よりも頻繁に男性を襲い、一般的に40歳から60歳の間です。

   合併症

   • ALS患者は、認知症、呼吸困難、脱水、栄養失調などの合併症を発症する可能性があります。ほとんどは、最初の症状から5年以内に呼吸不全で死亡します。