FAHRの症候群の診断方法

まれな神経障害であるFAHRの症候群の人は、脳の領域内に異常な量のカルシウム堆積物を持っています。罹患地域には、大脳皮質と大脳基底核が含まれます。これらの手順は、FAHRの症候群を診断する方法を示しています。

手順

1. • 1

     運動機能の低下、発作、認知症、精神状態の変化など、FAHRの症候群の症状に注意してください。その他の症状には、発話不良、震え、シャッフル歩行、指で行われた「ピルローリング」の動きが含まれます。

   • 2

     この障害の発症は、通常、40代または50代で発生することを期待していますが、いつでも発生する可能性があります。この状態に典型的な石灰化は、20代で発生する可能性があります。

   • 3

     この障害の治療を専門とする医師を見つけてください。神経科医は、正確で簡潔な診断を行うために適切な検査を行うことができます。これらの専門医師は、正しい治療を保証するために最も適切な教育と治療の経験を持っています。

   • 4

     医師に正確な病歴を与えてください。小児期の成長と発達の完全な歴史と、副甲状腺の既知の問題で彼の診断を支援します。患者がこれらの状態につながる過去の病気の歴史を持っていない場合、さらなる検査を期待してください。

   • 5

     診断を確立するために医師が注文したCTスキャンまたはMRIを取得します。これらのテストは、石灰化と治療が最良の結果を得るために個人に合わせて調整できることを示しています。