鏡運動障害

右手に鉛筆を拾って、突然左手にも手を伸ばしたいとしたらどうでしょうか。左足のつま先で靴下を拾おうとした場合、右足も反応した場合はどうなりますか？これらは、鏡運動障害の例です。遺伝的に操作されたマウスを用いた最近の研究は、この不可解な現象を引き起こすものの手がかりを持っている可能性があります。

1. 定義

   • 鏡運動障害の症状は、その名前が意味するものです。この障害のある人が右手を動かすと、左手が動きを反映して、意図した手と同じ動き（通常はそれほどではないが）を実行します。この行動は、しばしば赤ちゃんや10歳までの子供に存在しますが、半球特異的な運動の動きが発達すると、神経障害または障害のある人にのみ鏡の動きが見られます。鏡運動障害のある人は、ピアノ、タイピング、その他の手が他の手とはまったく異なることをしなければならない他の事例を演奏するのが困難であると報告しています。

   歴史

   • ミラー運動障害（MM）は1879年に最初に記録されましたが、1991年まで正式な定義は編集されていません。インド神経学の編集者への2008年の手紙は、5世代にわたって鏡の動き障害を示したペルシャの家族の説明を提供します。研究されたすべての家族は、子どもの頃から鏡の動きが観察されましたが、頸部および脳のMRIと同様に、通常の心理的および神経学的検査、および子どもの動きが観察されました。これは、このファミリーのMMの原因が遺伝性であり、投与されたテストによって診断された典型的な神経障害以外の起源であることを示唆しています。

   関連する障害

   • ミラー運動障害は、パーキンソン病、脳性麻痺、症候性てんかん、二分脊椎、強迫性障害、統合失調症、その他の神経学的および心理的状態に関連しています。障害がこれらの疾患によって引き起こされているのか、ある程度の介在変数があるのか、おそらくこれらの疾患によってもたらされるいくつかの重要な神経伝達物質、タンパク質、または酵素の減少がこの奇妙な運動挙動を引き起こすかどうかは不明です。

   ケーススタディ

   • 2002年のシンガポール医学雑誌の記事では、猿のバーをナビゲートしようとする試みが不可能であるため、身体的要件を通過できなかった中国軍の新兵の事例について議論しました。彼は両手でスターティングバーを把握することができましたが、片手で次のバーにスイングすると、どんなに頑張っても両手が手放しました。この20歳の足は影響を受けていませんでしたが、彼の父親はこれらの鏡の動きの対象でもあり、左足が同じ動きをミラーリングせずに右足でビーズを拾うことができませんでした。両方の男性はこれらの行動を一生示していましたが、父親は35歳に達した後に症状が減少したと報告しました。

   マウスに関する研究

   • 2001年、テキサス大学サウスウェスタンメディカルセンターの研究者であるマークヘンケマイヤー博士は、遺伝子組み換えマウスを使用して、タンパク質エフリン-B3を持っていませんでした。エフリン-B3のこの欠如により、マウスは奇妙な運動挙動を示しました。マウスが歩こうとしたとき、両方の後ろの足が一緒に動いて歩く代わりにホップしました。 Henkemeyerの研究は、このタンパク質が脳から脊髄にメッセージを向け、次にメッセージが作用を引き起こすことを意図している体の側面に向けている役割を果たしていることを示唆しています。エフリン-B3が存在しない場合、脊髄によりメッセージが体の両側に渡され、意図しない鏡の動きが生じます。