血液検査でパーキンソン病を決定できますか？

現在、パーキンソン病を明確に診断できる特定の血液検査はありません。しかし、パーキンソン病の診断の予測またはサポートに役立つ可能性のある潜在的な血液ベースのバイオマーカーを特定するための研究が進行中です。調査中の有望な血液ベースのバイオマーカーは次のとおりです。

a-synuclein： アルファシヌクレインは、パーキンソン病患者の脳に見られる特徴的なタンパク質堆積物である凝集してレビー体を形成することが知られているタンパク質です。研究者は、パーキンソン病の潜在的な診断マーカーとして、血液中のアルファシヌクレインのレベルと修正を調査しています。

tau： タウは、神経原線維のもつれの形成に関与する別のタンパク質であり、パーキンソン病の個人の脳にも見られます。研究により、パーキンソン病の診断バイオマーカーとして血液中のタウレベルを測定する可能性が調査されています。

ニューロフィラメントライトチェーン（NFL）： NFLは、ニューロンの軸索に見られるタンパク質です。脳脊髄液（CSF）におけるNFLのレベルの増加は、パーキンソン病を含むさまざまな神経学的状態での神経変性と関連しています。研究者は、血液中のNFLレベルが同様の情報を提供し、潜在的なバイオマーカーとして役立つかどうかを調査しています。

炎症マーカー： パーキンソン病は、脳の慢性炎症を特徴としています。パーキンソン病の潜在的なバイオマーカーとして、C反応性タンパク質（CRP）、インターロイキン-6（IL-6）、腫瘍壊死因子α（TNF-A）など、血液中の炎症マーカーの役割が調査されています。

遺伝子マーカー： 遺伝的研究により、パーキンソン病を発症するリスクの増加に関連するいくつかの遺伝的変異が特定されています。研究者は、血液検査でこれらの遺伝子マーカーを使用して、パーキンソン病の診断を予測またはサポートする可能性を調査しています。

これらの血液ベースのバイオマーカーは有望であるが、それらはまだ研究段階にあることに注意することが重要であり、それらの臨床的有用性は大規模な研究でさらに評価する必要がある。現在、パーキンソン病の診断は、主に、人の症状、病歴、神経学的検査を含む詳細な臨床評価に依存しており、磁気共鳴画像法（MRI）や機能的脳スキャンなどの追加のイメージング技術があります。