テザー脊髄症候群

テザー脊髄症候群は、脊髄の動きを制限する組織の付着によって引き起こされます。症候群は通常、出生時に存在し、通常は小児期に明らかになりますが、成人期まで診断されないこともあります。また、さまざまな理由で後で開始する場合があります。

1. 先天性原因

   • 先天性脊髄症候群は、胎児の発達中の脊髄の不適切な成長を伴います。それは頻繁に脊髄が背中の皮膚から分離しない障害である二分脊椎に関連しています。

   小児症状

   • 小児期の多くの症状は、つながれた脊髄を指している可能性があります。それらには、背中と脚の痛み、脚の衰弱またはしびれ、脚の変形、脊柱側osis症、ディンプル、皮膚の変色、または腰の脂肪腫瘍が含まれます。

   成人の症候群

   • まれに、症候群は、感覚の変化と腸または膀胱のコントロールの喪失の変化が発生し始めたとき、成人期まで診断されません。また、大人は、怪我や手術後の瘢痕からテザー脊髄を発症する可能性があります。

   診断

   • テザー脊髄症候群の診断は、磁気共鳴画像法（MRI）、脊髄X線、コンピューター断層撮影（CT）スキャンまたは超音波によって行われます。

   治療

   • 手術は、子供と大人の両方の通常の治療です。将来の劣化を防ぐために早期手術を推奨する医師もいれば、重大な症状がない場合は待つことを好む医師もいます。