歯科用具を滅菌するための要件

疾病管理センターには、歯科用具を滅菌する際に従うべき特定のガイドラインがあります。機器の分類を知ることが重要であるため、適切なレベルの滅菌または消毒が得られます。使用後にすべての適切な機器を滅菌すると、患者とスタッフの両方の安全性が確保されます。

1. 分類

   • 重要な機器の断片は骨または軟部組織に入り、通常は衛生的な血液または触覚組織に接触します。半批判的な装置は粘膜または皮膚の壊れた膜と接触します。非批判的な機器は、壊れていない皮膚でのみ使用されます。重要な機器は、使用するたびに滅菌する必要があります。半批判的な機器は、使用するたびに高レベルの消毒剤で滅菌または処理する必要があります。非批判的な機器は、中間または低レベルの病院の消毒剤を使用して使用する間に消毒することができます。

   批判的および半批判的な機器の熱滅菌

   • 使用されている楽器に触れるときは、頑丈な手袋を着用する必要があります。使用後すぐに機器を水または洗浄液に入れる必要があり、断片を取り外す必要があります。酵素溶液を使用して、血液や他のタンパク質を除去するのに役立ちます。非酵素ソリューションは、他のタイプのフラグメントの除去に役立ちます。使用済みの機器を直接処理したくない場合は、メカニカルクリーナーを使用できます。徹底的に洗浄して乾燥させ、汚染を防ぐためにそれらをパッケージ化します。蒸気オートクレーブ、化学蒸気滅菌剤、または乾燥滅菌剤を使用して、熱安定性のある歯科用品を滅菌する必要があります。

   他のタイプの滅菌

   • フラッシュまたはコールドの滅菌の使用は制限されるべきです。フラッシュの滅菌は、包装されていない機器に使用して、すぐに再び使用できます。このプロセスでは、機器は時間が短く、温度が上昇して滅菌されます。寒冷滅菌では、環境保護庁の滅菌または消毒剤として登録された液体化学生殖胞体が機器に使用されます。

   滅菌規制

   • 定期的な胞子検査は、それらが適切に機能していることを確認するために、滅菌剤で実行する必要があります。これは、オフィス内テストシステムまたはメールインサービスで実行できます。一部の州では、滅菌手順を検証するために、毎週または毎月使用されるメールインサービスを必要とします。あなたがコンプライアンスにあることを確認するために、あなたの州の要件を確認してください。疾病管理センターが発行する歯科医療環境における感染制御のガイドラインには、すべての歯科用具を滅菌するために従う必要があります。消毒剤と滅菌剤の使用とラベリングに関するすべてのEPAおよび食品医薬品局の規制に従ってください。