赤ちゃんの脊柱側osis
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脊柱側osisとは？
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脊柱側osis症は脊椎の曲線であり、主に子供やティーンエイジャーに見られる。あなたがほとんどの人の後ろに立って、彼らの背骨を見ると、それは直線のように見えます。脊柱側osis症の人と同じことをすると、文字CまたはS. ofのように見える脊椎曲線は、人口の約3％に影響します。
赤ちゃんには脊柱側osis症がありますか？
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すべての子供の約1％にしか罹患していませんが、乳児特発性脊柱側osis症（「乳児脊柱側osis症」または「特発性脊柱側osis症」と呼ばれることもあります）は、3歳未満の子供と赤ちゃんのみに影響します。
診断
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ほとんどの赤ちゃんは、通常の試験中に乳児脊柱側osisが通常発見されることを定期的に小児科医を見ています。あなたの小児科医があなたの赤ちゃんが脊柱側症を患っているかもしれないと考えているなら、彼女は神経学的専門家による試験をお勧めします。さらに、別の病気の存在を除外するために、脊椎のMRIを実施する必要があります。脊椎の曲線のより厳密な測定を可能にするX線も与えられるべきです。
治療
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ほとんどの場合、乳児脊柱側osis症は治療せずに消えますが、重症度と悪化する曲線の可能性に応じて、治療には理学療法が含まれる場合があります。
軽度の曲線は通常、自己修正され、適切な治療には、観察または観察と理学療法のみが含まれ、これが当てはまります。観察には、通常、定期的なX線と、10代までの整形外科医による身体検査が含まれます。
中程度から重度の曲線を持つ赤ちゃんは、通常、鋳造とブレースで治療されます。キャストには、6〜12週間ごとにグラスファイバーキャストを交換し、脊椎の曲率を徐々に修正します。そのような場合、治療は一般に18ヶ月で終了します。通常、鋳造の後に装具が続き、補正された脊椎の形状を維持するのに役立ちます。ブレースは通常、2年または3年間着用されます。
最も深刻な場合、手術が必要です。手術中、金属棒が脊椎に取り付けられ、その曲線を修正します。さらに、脊髄融合を行うことができます。脊椎融合が行われます。そこでは、骨移植片からなる橋と少なくとも2つの椎骨が融合されます。手術を受ける赤ちゃんは通常、1週間以内に病院から釈放されます。
結論
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幸いなことに、乳児用特発性脊柱側osis症は非常に治療可能です。ほとんどすべての影響を受けた赤ちゃんは、身体的な制限や深刻な発達の遅延なしに成長します。脊柱側osis症の赤ちゃんを持っている親は、子供が活発で健康的な生活を送ることを期待できます。
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