患者の同意のためのHIPAA要件

米国保健福祉省によると、HIPAAは、特定の権利を確保し、患者のプライバシーと機密性を保護するために作成された健康保険の移植性と説明責任法の略です。この法律は、健康保険の補償とプライバシーおよびセキュリティ規制に関するさまざまなガイドラインを提供し、患者の個人情報を公的普及から保護し、医療に関して個人に権利を与えます。 HIPAAで定義されている規制の1つは、患者が治療、手順、または手術に同意しなければならないことです。患者の同意の要件を知ることは、医療提供者と患者の両方を保護するのに役立ちます。

1. さまざまなタイプの同意フォーム

   • HIPAAでは、患者は治療に同意しなければなりません。この規制の下では、病院またはケア施設に入院する同意や、あらゆる種類の手続きまたは治療の同意を含む、さまざまな同意書が必要です。この同意は、手続きや治療の利益とリスクに関して完全に知らされており、それらを理解していることを確認します。さまざまなフォームには、未成年者の同意フォーム、血液抽選同意書、および組織銀行の同意書が含まれる場合があります。

   開示

   • Direct Marketing Associationによると、HIPPAは、特定の施設が使用または開示する可能性のある情報のフォームを記述することを要求しています。この情報には、サードパーティの支払者、病院スタッフ、医学研究機関など、誰またはどの組織が個人の患者情報を要求できるかを含める必要があります。同意書はまた、情報が何に使用されるかを述べなければなりません。

   有効期限

   • さまざまなエンティティにリリースする許可を与える情報も、有効期限または期間までに制限する必要があります。ただし、いつでも、同意書に署名された同意書または民間の医療記録、治療、または手順を確認するエンティティの許可を取り消すことができます。すべての同意書には、法的に有効であると見なされるために、あなたが署名し、日付を付けなければなりません。

   ペナルティ

   • 同意書は、HIPAAのガイドラインの下で、医療訪問中にあなたを治療する医師や医療スタッフ以外の事業体に許可を与えないことを選択しない場合、決して罰せられないことをあなたに通知する必要があります。ただし、多くの状況では、治療を含む個人情報が、健康保険会社などのサードパーティ支払者による払い戻しに必要です。