ALSの人々の経済的支援

LouGehrig̵7; s疾患として知られる筋萎縮性側索硬化症は、脊髄と脳の神経細胞に影響を及ぼし、自発的な筋肉の機能を制御します。 ALS患者では、筋肉が機能しなくなるため、筋肉は時間とともに麻痺します。 ALSを持つ人々の経済的援助は、医療機器、投薬、毎日の監視の費用を相殺することができ、患者7;の財源を枯渇させる可能性があります。

1. 政府の支援

   • 医師が患者が仕事に戻ることができないと判断した場合、メディケア、メディケイド、SSI、同様の州または連邦政府のプログラムなどの政府の支援は、ALSの人々を支援します。メディケアパートAなどの政府の医療プログラムは、ホスピスサービスが必要な場合、障害のあるALS患者をカバーし、レンタル機器のコスト、痛みや症状の薬、在宅診断の助けを借ります。政府の援助は、ALS患者の恒久的な財政的支援手段になる可能性があります。これらのプログラムは、社会保障を通じて、または地元の保健福祉省を通じて適用できます。申請するには、申請要件が州によって異なるため、州のオフィスから申請書のコピーを入手する必要があります。収入と費用の証明など、財務文書を提出することが重要です。

   慈善財団

   • A.L.S.などの慈善財団家族の慈善財団とALSの生命の贈り物は、ALSの患者とその家族や子供に財政援助を提供します。 Foundation CenterのWebサイトでは、個人に助成金を提供するプライベートファンデーションをリストする検索可能な助成金データベースも提供しています。 A.L.S. Family Charitable FoundationとALS A Gift of Lifeには、厳しい申請プロセスがなく、通常は財務状況に関する情報が必要であり、レビューの申請書に記入する必要がある場合があります。 Cure Als Ride for Lifeは、在宅ケアと法律サービスに財政支援を提供する別の組織です。

   メーカー

   • 保険が薬や機器の費用をカバーしていない場合は、メーカーに直接お問い合わせください。薬や機器は、経済的必要性のある人に低コストまたは無料で提供される場合があります。申請者は通常、個人または家族の財務文書とともに、自分の健康状況を説明する医師から手紙を提出する必要があります。そのようなプログラムの1つは、2009年現在、ALSの唯一のFDA承認済み治療であるALS患者がRilutekを取得するのを支援するレア障害薬剤プログラムの全国組織です。

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