顕微鏡染色の目的

ほとんどのセルには、透明で色のない構造が含まれているため、顕微鏡の助けを借りても視覚化が困難になります。 細胞染色は、細胞と組織に関するより多くの情報を得るために使用され、細胞内の構造を詳細に見ることができます。 さまざまなタイプと染色方法を使用して、望ましい結果を得ることができます。

1. 歴史

   • 最初の既知の細胞染色はサフランであり、1600年代後半にアントン・ヴァン・レウウェンホーク（顕微鏡の父）による筋肉繊維の染色に使用され、これらの細胞の構造に関するより多くの情報を得ることができました。細胞染色の最も有名な開発の1つは、1884年にハンスクリスチャンヨアヒムグラムによって行われました。 時間が経つにつれて、科学者が細胞の構造と機能についてより大きな洞察を得ることができるように、より多くの染料が開発されました。

   重要性

   • 細胞染色を使用して、細胞や組織に関するさまざまな興味深い質問に答えることができます。 たとえば、細胞染色を使用して、細胞が死んでいるか生きているかを判断できます。これは、移植または実験に有効な細胞が必要な場合に役立ちます。 組織のサンプルに癌細胞が含まれているかどうかを判断するために、病院研究所では一般に組織学的染色が使用されています。 研究研究所では、科学者が蛍光色素を含む抗体を使用して、細胞内の特定のタンパク質の特定の位置を決定することが一般的です。

   時間枠

   • 実行されている染色の種類に応じて、典型的な細胞染色手順には数分から何時間もかかる場合があります。 細胞の染色に加えて、染色が中に入るためには、細胞の膜を何度も変えなければなりません（このプロセスは透過化と呼ばれます）。 また、多くの細胞と組織は、染色前または染色後に固定されているため、細胞の形状が保存されます。 サンプルも分析のために顕微鏡スライドに頻繁に取り付けられています。これにも時間がかかります。

   考慮事項

   • 細胞染色は後天性スキルであり、抗体を使用する蛍光染色などの複雑な染色技術は、一貫した信頼できる結果を得る前に多くの試験を受けることができます。 他の科学実験と同様に、適切なコントロールを使用する必要があります。

   専門家の洞察

   • 今日、細胞染色をさまざまな顕微鏡と組み合わせて使用して、複数の変数を同時に研究できます。 たとえば、科学者は、蛍光細胞染色と顕微鏡を使用して、2つ以上のタンパク質が生細胞内でどのように相互作用するかを視覚化できます。 さまざまなサイズの金粒子を使用して、異なるタンパク質の標識を使用して、電子顕微鏡で研究できるようにします。 多くの場合、仮説をサポートまたは反論するために異なる方法が使用されます。