DNAフィンガープリンティングの技術
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発見
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英語の遺伝学者であるアレック・J・ジェフリー博士は、独自のDNAシーケンスの繰り返しの研究に基づいて個人を特定できることを発見しました。彼は1985年にネイチャーマガジンで調査結果を発表しました。彼はこの手法を「DNAフィンガープリント」（後に「DNAプロファイリング」として知られる）と呼びました。翌年、彼はこの手法を使用して、警察が2人の若い少女の殺人者を首尾よく捕らえ、容疑者の無実を証明しました。これは、犯罪を解決するためのDNAの最初の使用として文書化されました。次の数十年で、DNAフィンガープリントの技術は効率、実用性、目的で進化しました。
RFLP分析
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制限断片の長さ多型（RFLP）は、おそらく最も古いDNAフィンガープリント技術です。このプロセスには、DNAフラグメントと放射線の分離と結合が含まれ、シーケンスを研究します。最終サンプルは、識別のために既知の未知のサンプルと比較される一意のパターンを明らかにします。 RFLPは、分解されたDNAサンプルから実行可能な結果を生成することができません。また、分析のためにより大きな生物学的サンプルが必要です（四半期のサイズよりも小さくありません）。このプロセスは、より近代的で実用的な手順に置き換えられました。
PCR分析
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ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、単一の生物学的サンプルから数百万の同一のDNA（「増幅」）を生成することを可能にします。この手法は、分解または微小な生物学的サンプルから分析のために生存可能なDNAを生成することができます。
STR分析
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Short Tandem Repeat（STR）は、FBIのような法執行機関が核DNAの孤立した領域（「遺伝子座」）を調べるために使用する手法です。 FBIは、サンプルから撮影した標準の遺伝子座のセットを使用し、識別のためにCodis（省庁間DNAデータベースの「Combined DNA Index System」）の他の何百万もの保存されたDNAサンプルと比較します。
mtDNA分析
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RFLPおよびSTR分析が不可能な場合、ミトコンドリアDNA（mtDNA）分析が使用されます。このプロセスにより、髪、骨、歯のサンプルにおける細胞のミトコンドリアからのDNAの抽出が可能になります。長年にわたって未解決になっている「コールドケース」や、行方不明者の遺体を特定するための場合に最もよく使用されます。
Y染色体分析
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この手法は、雄Y染色体の遺伝的マーカーの調べに焦点を当てています。生物学的サンプルに複数の男性の貢献者がいるかどうかを判断するために最もよく使用され、複数の関係者を区別します。
精度
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識別におけるその実証済みの有効性にもかかわらず、DNA検査の精度をめぐる多くの論争があります。政府の犯罪研究所は連邦政府のガイドラインにさらされていますが、分析が行われている民間研究所の品質管理手順の統一規制または執行はありません。一部の州では、他の州よりも厳しい要件があります。これらのプライベートラボの連邦規制ガイドラインの欠如により、汚染された、決定的でない、誤った結果につながる慣行が可能になります。
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