DOT（米国運輸省）による感染性物質の規制
感染性物質
米国運輸省（DOT）が定める危険物規則（HMR、49 CFRパート171‑180）では、感染性物質の輸送に適用されるルールをカテゴリ別に定めています。感染性物質とは、人間または動物に疾病を引き起こす可能性のある病原体（ウイルス、細菌、寄生虫、真菌など）を含む、または含むと予想される物質です。
カテゴリAは、曝露した場合に永続的な障害や死亡をもたらすほど危険な病原体を含む物質です。これらは保護包装が破損した際に重大なリスクを生じます。カテゴリBは、永続的障害や死亡を引き起こさないと評価された物質です。その他には、患者標本、遺伝子組換え生物、医療用生物製剤、規制対象医療廃棄物、非規制生物廃棄物が含まれます。
カテゴリA・Bの包装と輸送
すべての感染性物質には UN 2814、UN 2900、または UN 3373 のいずれかの識別番号が付与されます。UN 2814 は人間または人間と動物の両方に影響を与えるカテゴリA、UN 2900 は動物専用のカテゴリA、UN 3373 はカテゴリBに該当します。
カテゴリAの包装は、密閉された一次容器、密閉された二次容器、そして頑丈な外装の三層構造で構成されます。二次容器と外装の間には、内容物一覧が必ず同封されます。
カテゴリBの包装も三層構造ですが、一次容器は漏れ・破損・穿刺を防止できるよう設計され、二次容器と外装の間にはクッション材が入ります。これにより、一次容器からの漏れが二次容器を貫通しないよう保護します。
その他の感染性物質
医療廃棄物や生物廃棄物、患者標本、遺伝子組換え生物などの大量輸送には、UN規格の包装が義務付けられています。鋭利物（針やブレード）を運搬する容器は穿刺に耐える設計であり、液体を運搬する容器は万が一の漏洩時に内容物を吸収できる十分な吸収材を備える必要があります。