ドット感染物質規制

厳しい州、連邦、および国際規制は、感染材料の包装と輸送に適用されます。米国運輸省（DOT）は、感染材料の輸送を規制する機関の1つです。ドットは、感染物質を、商業で輸送したときに健康、安全、財産に不合理なリスクをもたらすことができる材料と呼ばれます。これらの規制は、感染材にさらされる可能性のある事故を防ぐために必要です。

1. 感染性物質

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     感染性物質には、病気を引き起こす病原体が含まれています。

     DOTの危険な材料規制（HMR; 49 CFRパート171-180）には、異なるカテゴリで分類された感染材料の輸送に適用される規則がリストされています。感染性物質は、人間や動物の病気を引き起こす可能性のある病原体に特異的に知られている、または含まれる材料です。このような病原体には、ウイルス、細菌、寄生虫、真菌が含まれます。カテゴリーA感染物質は、露出した場合、人間や動物の永久障害または死を引き起こすほど危険な物質です。このような曝露は、そのような危険な病原体が保護包装の外に放出されると発生する可能性があります。カテゴリーB感染材料は、永続的な障害または死亡を引き起こすことができないものです。他の感染性物質は、患者標本、遺伝子組み換え生物、生物学的産物、調節された医療廃棄物、および規制されていない生物廃棄物です。

   パッケージングと配送カテゴリAおよびB

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     カテゴリ感染物質はトリプルパックする必要があります。

     すべての感染性物質は、識別番号UN 2814、UN 2900、またはUN 3373を割り当てる必要があります。UN2814は、人間または人間と動物の両方に影響を与えるカテゴリーAの感染性物質です。UN2900は、動物のみに影響するカテゴリーAの感染物質用です。カテゴリA感染材料のパッケージには、水密の初期容器で構成される3つのパッケージ、水密の二次容器、意図した使用を満たすのに十分な強さの硬い外側のパッケージが必要です。コンテンツの完全なリストは、セカンダリパッケージと外側のパッケージの間に囲まれている必要があります。

     カテゴリB感染物質は、3層のパッケージに配置する必要があり、漏れ、破損、穿刺を防ぐために初期パッケージを配置する必要があります。メインパッケージとセカンダリパッケージの間にクッション材料が必要であるため、メインパッケージからの漏れが二次パッケージに違反しないようにします。

   他の感染物質

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     鋭利な輸送に使用されるコンテナは耐衝撃性が必要です。

     医療廃棄物、生物廃棄物、患者標本、遺伝子組み換え生物の輸送に使用されるようなバルクパッケージは、国連標準包装でなければなりません。鋭利物を輸送するために使用される容器は、針や刃のような鋭い医療廃棄物からの穿刺に耐えるために耐久性がなければなりませんが、液体の輸送に使用される容器には、流出が発生した場合に内容物を吸収するのに十分な吸収性材料が含まれている必要があります。