網膜芽細胞腫の検査

医師はさまざまな方法を使用して、5歳未満の子供で最も頻繁に診断され、成人ではほとんど見られない網膜の癌である網膜芽細胞腫を検査します。国立がん研究所によると、子供の間でさえ、癌は比較的まれであり、毎年米国の子供で約300件の症例が診断されています。

1. 病気の性質

   • Mayoclinic.comによると、網膜芽細胞腫は網膜を標的としています。網膜は、目の前を通って来るとさまざまな程度の光を捉え、視神経を介して脳にシグナルを伝達し、そこで画像に翻訳されます。この癌は、通常、定期的に死に、新しいものに置き換えられる神経細胞が成長し続け、最終的に腫瘍を形成するときに始まります。診断されて早期に治療されていない場合、網膜芽細胞腫は目を超えて転移し、広がる可能性があります。

   兆候と症状

   • 網膜芽細胞腫は、片方または両方の目に影響を与える可能性があります。 MedlinePlusによると、一般的な症状には、瞳孔に白い斑点が含まれています。ビジョンの難しさ;発赤と炎症;交差した目;片方の目からもう一方の目への虹彩の色の違い。フラッシュ写真の目の白い輝きが、通常の人が赤目として現れる。これらの症状は他の目の状態の症状と似ているため、医師はおそらくさまざまな検査を注文して、網膜芽細胞腫が存在するかどうかを判断するでしょう。

   家族歴史と視覚試験

   • 網膜芽細胞腫の診断における最初のステップとして、医師は詳細な家族歴を取って、家族間でこの癌や他の癌が発生しているかどうかを確認する必要があります。次に、アメリカ癌協会（ACS）によると、医師は目の視覚的検査を行い、各目に光を当てて、その明るい白い輝きが見えるかどうかを確認します。この予備試験が網膜芽細胞腫の兆候を示した場合、医師はそのような診断を確認するためにさらなる検査を注文します。

   イメージングテスト

   • ACSによると、テストの次の段階には、超音波検査、コンピューター断層撮影（CT）、磁気共鳴画像（MRI）、骨スキャンなど、さまざまな画像ツールが含まれます。超音波検査では、音波を使用して腫瘍の存在を検出しますが、CTスキャンは、特定の身体部分の横断的ビューを生成するX線の精巧な形式です。 MRIスキャンは詳細なビューも生成しますが、放射ではなく磁石と音波を使用します。がんが検出された場合、骨スキャンを注文して、疾患が頭蓋骨または他の骨に広がっているかどうかを判断することができます。

   治療と予後

   • MedlinePlusによると、治療は腫瘍のサイズと部位に依存します。目に閉じ込められた小さな腫瘍は、レーザー手術で切除できます。癌が隣接する組織に広がっている場合、化学療法および/または放射線が注文される可能性があります。場合によっては、目を取り除く必要があります。この癌が目に限定されている場合、完全な治療の見通しは非常に良いです。悪性腫瘍が広がっている場合、見通しは問題になります。