ALS症状の進行

筋萎縮性側索硬化症の略であるALSは、人口の0.002％に影響を与える障害と致命的な状態です。 Medline Plusによると、ほとんどのALSは遺伝性ではありませんが、最大10％の症例が遺伝的である可能性があります。何がALSの非遺伝形態を引き起こすのかはまだわかっていません。

1. 手足の開始

   • ほとんどの患者は、筋肉の脱力と腕または脚の萎縮です。この腕または脚の衰弱は、通常、問題があるという最初の兆候です。

   Bulbarの開始

   • 一部の患者は、代わりに「脳の開始」から始まります。これは、筋肉の衰弱が喉の領域で始まるときです。彼らはまず、話すのに苦労していることに気づき、四肢開始患者も最終的にこれらの能力を失うが、「手足の発症」の筋肉よりも早く舌や喉の筋肉のコントロールを失うことに気付くでしょう。

   時間枠

   • 最終的に、ALSはすべての体に影響を与えますが、ゆっくりと進行します。時間が経つにつれて、より多くの筋肉が影響を受けます。通常は一度に1つまたは数になります。順序と時間枠は、人ごとに異なります。

   効果

   • ALS患者は、括約筋と眼の筋肉を除いて、最終的にすべての筋肉を制御できます。未知の理由で、これらの筋肉はほとんどのALS患者で拍車をかけられています。

   重要性

   • ALSを医学的に管理することを選択した患者は、最終的にマシンを使用して食べ、呼吸し、話す必要があります。また、車椅子に縛られたり、寝たきりになります。