音響神経腫腫瘍

音響神経腫（音響神経腫、前庭シュワノーマ、音響神経腫とも呼ばれます）は、頭の中でゆっくりと成長する非癌性腫瘍です。脳から出現する12の頭蓋神経があります。 8番目の頭蓋神経（前庭または音響神経と呼ばれる）は、内耳に流れ込み、聴覚と平衡の原因です。音響神経腫は、音響神経をカバーする細胞（シュワン細胞）の過剰生産から発生します。

1. 重要性

   • American Hearing Research Foundation（AHRF）によると、米国では毎年音響神経腫と診断されているのはわずか2,000〜3,000人です。音響神経腫は、頭蓋内脳腫瘍の6％を占めています。国立衛生研究所によると、非対称の難聴を持つ1,000人に1人のみが音響神経腫に苦しんでいます。

   症状

   • 音響神経腫は、音響神経を押し下げるのに十分な大きさになると兆候と症状を引き起こします。最も一般的な症状は難聴です。通常、難聴は徐々に発生しますが、場合によっては突然の場合があります。通常、片方の耳で発生しますが、両方の耳に影響を与える可能性があります。その他の症状には、めまい、耳鳴り（耳の鳴り響）、顔のバランスを維持するのが困難です。腫瘍が大きすぎると、脳幹に圧力をかけ、潜在的に致命的になる可能性があります。

   原因

   • 音響神経は、coch牛、優れた前庭、下部前庭の3つの枝に分けられます。音響神経腫は通常、前庭枝の1つで発生します。音響神経腫の正確な原因は不明です。まれに、遺伝性障害（神経線維腫症2と呼ばれる）は、両耳の音響神経に腫瘍の形成を引き起こす可能性があります。 Mayo Clinicによると、いくつかの研究は、持続的な携帯電話の使用と大きな音への曝露が音響神経腫を引き起こす可能性があることを示唆していますが、これらの研究は決定的な証拠を提供しません。

   診断

   • 通常、音響神経腫の兆候と症状は初期段階には現れないため、タイムリーな診断を得るのは難しい場合があります。音響神経腫の診断に使用されるテストには、オーディオメトリー（従来の聴覚検査）、エレクトロニスタグラフィー（ENG）、脳幹聴覚誘発反応（BAER）、磁気共鳴イメージング（MRI）、コンピューター断層撮影（CT）が含まれます。

   治療

   • 音響神経腫腫瘍の成長を遅らせたり止めることができる薬はありません。音響神経腫の治療には、腫瘍の成長と補聴器の使用の絶え間ないモニタリングが含まれます。腫瘍の外科的除去は、大幅にサイズの腫瘍を持つ人々にとって最良の選択肢です。手術に関連するいくつかの合併症には、持続性の頭痛、部分的または総難聴、めまいが含まれます。腫瘍が動作不能な場合、腫瘍が成長するのを防ぐために定位の放射線手術が使用されます。