アルビノ児の特徴

アルビノは遺伝性の疾患で、メラニンの生成が阻害されます。生まれつき皮膚や毛髪が非常に薄くなり、家族内に遺伝しやすいものの、感染性はありません。アルビノ児は知的・社会的・感情的な発達に問題はなく、脳の発達も通常通りです。ただし、視覚やその他の身体的課題が伴うことがあります。

淡い肌

• メラニンが不足しているため、皮膚は乳白色または半透明に見えます。日光に当たるとすぐにやけどしやすく、日焼けはほとんどできません。肌が非常に白いからといって必ずしもアルビノとは限らず、診断が必要です。

薄い髪色

• 髪は白色、淡色、またはほぼ無色になることが多いですが、自然に明るい髪の子どもと区別がつきにくい場合があります。髪色だけでアルビノかどうかを判断することはできません。

目の色

• 伝統的には赤や紫の眼がイメージされますが、実際には淡い青や灰色が最も一般的です。まれに茶色やヘーゼル色の眼を持つこともあります。赤や紫の眼が見られた場合はアルビノの可能性がありますが、色のある眼が必ずしもアルビノであるとは限りません。

視力低下

• 全てのアルビノ児は何らかの視覚障害を抱えており、軽度の屈折異常から法的失明まで幅があります。眼球の動きが異常（交差や揺れ）することもあります。メラニン不足が視神経経路の形成を妨げるため、視覚問題は学習や発達に大きな影響を与えることがあります。

その他の課題

• アルビノにはいくつかのタイプがあり、視覚以外にも聴覚や呼吸に問題を抱えるケースがあります。具体的な症状はアルビノの種類によって異なります。