クラインフェルター症候群の主な症状と兆候

米国国立医学図書館によると、クラインフェルター症候群は男性に余分なX染色体が存在する遺伝的状態です。男性のみが罹患し、米国では約500人に1人の割合で見られます。

運動機能

• 余分なX染色体の影響で、幼児期の運動発達が遅れ、ハイハイや歩行が遅くなることがあります。

不妊

• Medicinenet.comによれば、クラインフェルター症候群の男性の約99％が精子産生不足により不妊です。

外見的特徴

• 身長が高く、体毛やひげが少ない傾向があります。また、加齢とともに体重増加のリスクが高まります。

乳房の症状

• 乳房が触れると圧痛を伴うことがあり、乳がんのリスクも上昇します。

知的発達

• 読書や書字の習得に時間がかかることがありますが、知能自体は平均的で、発達がやや遅れる傾向があります。