心室拡大のリスクとは？
概要
心臓は生命維持に欠かせない重要な臓器です。そのため、心臓に異常があると重大なリスクを伴います。特に、心室が拡大する状態は重篤で致命的になることがあります。
診断
心室が拡大すると血液の流れが阻害されます。左心室が拡大する状態は「肥大型心筋症（Hypertrophic Cardiomyopathy、HCM）」と呼ばれます。
タイプ
肥大型心筋症は主に2つのタイプに分かれます。
- 肥大型閉塞性心筋症（HOCM）：心室中隔が肥大し、血流を遮断します。
- 非閉塞性肥大型心筋症（NHCM）：中隔の肥大はあるものの、血流は遮断されません。
さらなる合併症
拡大した心室は僧帽弁など他の心臓構造を変形させ、弁膜不全（逆流）を引き起こすことがあります。
リスク要因
全人口の約1/500が肥大型心筋症を発症するリスクがあり、特に血縁者に同疾患がある場合はリスクが高まります。米国心臓協会によれば、遺伝性心疾患の中で最も一般的なものです。
症状と影響
肥大型心筋症の患者は、息切れ、めまい、失神、胸痛などを訴えることが多く、異常な心拍リズム（不整脈）により適切に治療しなければ突然死に至ることもあります。