3つの一般的に既知のタイプの発作

発作は、脳の電気活動に短時間の混乱または変化がある場合に発生します。正常な脳の活動中は、電気的衝動は秩序があり、完全に振り付けられています。衝動が中断されたり、不安定になったりすると、発作が発生する可能性があります。発作の種類は、その原因と同じくらい多様です。一生に1つの発作しか持っていない人もいれば、一生の間発作を1つしか持っていません。

  1. 原因

    • 発作は、一般化と部分的な2つのかなり広いカテゴリに分類されます。脳の電気的衝動によって引き起こされると、発作は脳全体(一般化)を含むか、部分的な発作のように小さな領域を含むことができます。

      発作は、脳の損傷、病状、さらには発熱などの1つまたは多くの要因によって引き起こされる可能性があります。てんかん、認知症、細菌性髄膜炎などの多くの疾患も発作を引き起こす可能性があります。追加の原因は、アルコール離脱、鉛中毒、または過熱です。

    トニッククロニック

    • トニッククロニックは、目撃するのに最も劇的で驚くべき発作です。以前はグランドマル発作と呼ばれていましたが、体全体が関与しています。このタイプの発作は、舌の噛みつきや激しい痙攣による打撲などの損傷を引き起こす可能性があります。被害者は、発作中に膀胱と腸のコントロールを失うこともあります。強壮剤の発作には4つの段階があります。最初の段階では、その人は通常崩壊し、意識を失います。トニックステージと呼ばれる第2段階では、体を30〜60秒間硬化させます。これに続いて、体全体の暴力的なけいれんを伴うクロニック段階が続きます。最後の段階には、事後段階と呼ばれる深い眠りがあります。

    不在

    • 以前はプチマル発作と呼ばれる不在の発作は、空想のように見える可能性のあるものの短い期間です。その人は通常、凝視で見下ろし、噛む動きがあり、一般的に反応しません。不在の発作は約10〜20秒続き、発作が終了すると、後の影響はありません。その人は通常、彼が発作さえ持っていることさえ気づいていません。このタイプの発作は一般に4歳から14歳の間に始まり、症例の70%近くが18歳までに消滅します。

    ミオクロニック

    • ミオクロニック発作には通常、体の両側が関与します。発作は、中枢神経系に由来する素早いけいれんによって特徴付けられます。ミオクロニック発作は、患者によって小さな感電ショックとして説明されており、時にはオブジェクトを不本意に投げたり落としたりすることがあります。

      通常、西症候群、レノックスガスト、少年ミオクロニックてんかんなどのさまざまな症候群に関連していますが、このタイプの発作は通常、幼児期に始まります。

    治療

    • 発作は、抗けいれんと呼ばれる薬物で治療されます。 これらの薬には多くの種類があり、それぞれが特定の方法で機能します。処方された薬は、発作の種類と頻度に依存します。理想的には、薬を組み合わせることで不快な副作用の可能性があるだけであるため、単一の薬が使用されます。薬が効果的に機能するには、体内の一定のレベルにとどまる必要があります。これは、正しい投与と血液中の投薬レベルの慎重な監視を順守することによって達成されます。発作のために処方された薬物のいくつかの例は、フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピンですが、新しいより良い薬物の検索は進行中です。



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