胎児のディランン症候群

胎児のディラン酸症候群は、胎児のヒダントイン症候群、ディラン酸胚症、フェニトイン胚性症とも呼ばれるまれな障害です。胎児のディランンタン症候群の新生児は非常に小さく、顔と体の毛で覆われている傾向があります。

1. • <図>
     新生児の赤ちゃん。

   原因

   • 胎児症候群が、ブランド名のディランンを持つ抗関と薬剤フェニトインにさらされると発生します。この薬は通常、てんかんやその他の発作障害を治療するために処方されています。

   一般的な症状

   • 胎児のディランン症候群の典型的な症状には、成長の欠陥、異常な顔面および頭蓋骨の発達、奇形の爪と足の爪が含まれます。これらの子供たちは、しばしば軽微な発達の遅延も受けます。

   まれな症状

   • 胎児のディランン症候群の子供の中には、口蓋裂や裂け目の唇に苦しんでいる一部の子供もいます。少数の患者は、重大な発達遅延を引き起こす重度の脳奇形に苦しんでいます。

   その他の要因

   • カンザス大学病院によると、葉酸レベルの低下を経験した母親は、胎児のディランンタン症候群の赤ちゃんを出産する可能性が高くなります。

   治療

   • 口蓋裂と唇の唇は、一般的に手術で修正されるか、補綴物で覆われています。胎児のディランン症候群の子供は、しばしば言語病理学者または歯科専門家のリハビリテーションサービスを必要とします。

   考慮事項

   • カンザス大学病院は、妊娠中の女性の7〜10％が妊娠中の女性が胎児のディランンタン症候群の赤ちゃんを出産すると報告しています。胎児のディランン症候群の赤ちゃんの約3％は、開発の深刻な遅延に苦しむでしょう。