ALS＆MSの症状の違い

筋萎縮性側索硬化症（ALS）および多発性硬化症（MS）は非常に異なる疾患ですが、両方とも名前に「硬化症」が含まれているため混同されることがよくあります。どちらの病気も神経学的ですが、MSはミエリンを攻撃し、ALSは運動神経細胞に影響します。

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     病気

   機能

   • 体の免疫系は、MSの神経を覆うミエリン鞘を攻撃します。 ALSを使用すると、脳と脊椎の神経細胞が影響を受け、ニューロンが死ぬので、脳に送信するメッセージは送信できません。

   症状

   • MSの症状には、しびれ、運動失調、ぼやけた視力、歩行困難、膀胱と腸の問題、痛みと疲労が含まれます。 ALSは、発話の問題、嚥下困難、呼吸の問題、筋肉の脱力、麻痺、筋肉のけいきを引き起こします。

   治療

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     治療オプション

     MSは、5つの注射可能な治療法のいずれかで治療されています：ベータセロン、Tsybri、Avonex、Rebif、およびCopaxone。リルゾールはALSの治療に使用され、生命を延長する可能性があります。他の薬は、さまざまな症状を治療するために使用されます。

   重要性

   • ALSは約30,000人のアメリカ人に影響を与えます。約40万人のアメリカ人がMSを持っています。

   考慮事項

   • ALSまたはMSの治療法はありません。両方の病気は時間とともに悪化する可能性があります。 MSの人は完全な平均余命を抱いていますが、ALSの人は通常診断後5年から20年後に住んでいます。

   警告

   • MSまたはALSの人は、悪化した症状が発生した場合は常に医師に相談する必要があります。