MSの最初の症状は何ですか？

症状は不安定で予測不可能な可能性があるため、多発性硬化症は診断が困難です。 多発性硬化症は、脳と脊髄の保護カバーであるミエリン鞘を攻撃する病気です。結果として生じる炎症は、軸索の神経衝動を中断または歪めます。 赤道から遠く離れた国では、多発性硬化症はより一般的です。

1. 事実

   • 多発性硬化症の初期症状には、ぼやけたまたは二重視が含まれます。赤緑色の歪み;視神経の炎症である視神経炎による痛みと視力喪失。困難な歩行と感覚異常は、しびれ、刺す、または「ピンや針」などの異常な感覚、または痛みの用語です。 多発性硬化症は遺伝性でも伝染性でもありません。 多発性硬化症は自己免疫疾患であり、そこでは未知の理由で体がミエリン鞘を攻撃すると考えられています。 ウイルスによって引き起こされる可能性があります。

   タイプ

   • 多発性硬化症には4つの主要なタイプがあります。 初期診断の85％を占める再発寛解は、多発性期間と並置されている多発性硬化症の症状の攻撃が並置されたときに起こります。 原発性進行性多発性硬化症は、症状が時間とともに徐々に増加し、再発がない場合に発生します。 多発性硬化症の症例の約10％がこのタイプであり、男性と女性に等しく影響します。二次進行性多発性硬化症は、最初の診断から10年後の再発寛解型50％に続きます。 このタイプでは、再発寛解していたケースが一次プログレッシブのように機能し始めます。 最後に、症例の約5％が進行性を再発して多発性硬化症を繰り返しています。 このタイプでは、ケースは一次プログレッシブのように始まりますが、エスカレートするが寛解しないフレアアップもあります。

   識別

   • 決定的な検査は、多発性硬化症を診断することはできません。 多発性硬化症の特定は、患者の症状の病歴を調べることで発生します。 多発性硬化症を診断するには、少なくとも1か月離れた少なくとも2つのフレアアップが発生する必要があり、別の要因によって引き起こされないミエリンシースに損傷を与える必要があります。 多発性硬化症を特定するために、MRI、血液検査（他の原因を排除する）、誘発された潜在的な検査、脳脊髄検査が行われます。

   考慮事項

   • 多発性硬化症の典型的な診断は、幼い子供では発生する可能性がありますが、15〜40歳の間に発生します。 赤道から遠く離れた国の人々は、北ヨーロッパの人々と同様に、より敏感です。 女性は、多発性硬化症と診断される可能性が3倍高い。 多発性硬化症を患う人の地理的な違いは興味深いものです。 たとえば、ノルウェーの沿岸の町の人々は、内陸に住んでいる人々よりも病気の例が低く、農村部よりも都市部に多くの症例があります。

   誤解

   • Schering A.G.の研究によると、調査対象者の54％が多発性硬化症は治療できないと考えていました。 実際、それは治療可能であり、症状を軽減し、日常活動を実行可能にする薬や治療法で治療可能です。 この同じ調査では、調査対象者の大多数は、多発性硬化症の人は車椅子に縛られていて機能しないと考えていることがわかりました。 これは真実ではありません。 多発性硬化症のほとんどの人は、比較的軽度の多発性硬化症です。