筋硬化症に関する情報
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MS の症状
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筋硬化症は、体の免疫系がミエリンシースと呼ばれる脊髄と神経を囲む脂肪組織を攻撃し、それを分解すると引き起こされます。 鞘が故障すると、硬化と呼ばれる硬化した斑点を引き起こす可能性があります。 これらのスポットは、神経がメッセージを体の残りの部分に送信することを防ぎます。 これらの信号を受け取らない身体の部分は機能できず、失敗します。これにより、手、腕、脚の協調性、視力の変化、さらには失明、腸と膀胱の失禁、多くの場合、激しい痛みが生じます。 症状には、四肢のしびれやうずき、燃えやrawり、不器用さ、認知困難、疲労、うつ病、神経および/または筋肉の痛み、痙縮、視覚の変化が含まれますが、これらに限定されません。 このリストは決して網羅的ではなく、すべてのMS患者がこれらの症状のすべてを経験するわけではありません。
MSの診断
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MSを診断する決定的なテストはありません。 MSは、1つまたは複数の病変（硬化症）を示すMRIの後、MSのほとんどの人に存在する酵素が陽性であることがわかった脊髄蛇の後、2つの別々の視覚ポテンシャルテストの後、または上記のすべての組み合わせの後に、MSのほとんどの人に存在することがわかった後、診断できます。 すべてのテストをネガティブに戻し、それでもMSを持つことができます。 MSについて予測可能なことが1つある場合、それは病気の予測不可能性です。
MSの原因
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筋肉硬化症の発症を引き起こすものを正確に判断することはできませんでしたが、自己免疫疾患であると考えられています。通常、筋肉硬化症は20歳から40歳までの人々に現れますが、最初の症状が現れるときよりもはるかに年上の人の場合があります。 病気やトラウマ的なイベントがそれを引き起こすまで、それは体の中に休眠状態にあるかもしれません。
MSの品種
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現在、MSには4つの品種が4つあります。 症状が発生したとき（フレアまたは悪化と呼ばれる）後、繰り返されるMSが診断され、その後消えます。 フレアは、数時間、数日、数週間、さらには数ヶ月続くことがあります。 一次進行性MSは、その人が時間の経過とともに疾患のゆっくりとした悪化を経験すると発生します。 二次的な進行性MSは、繰り返し寛容として始まり、時間とともに徐々に悪化します。繰り返し寛容なMSと診断された人の50％が、二次進行性MSを開発し続けます。 進行性再発MSは、その人が徐々に症状を悪化させている場合に発生しますが、症状がより悪化するフレアを経験します。 これと二次的な進歩的な違いは、プログレッシブ再発MSが寛解にならないことです。
良性MS
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良性MSと呼ばれるすべての医師によって認識されない5番目の品種があります。 良性のMSは、人が1つ以上の症状を経験し、その後に完全かつ完全な寛解を経験する疑いがあります。 障害も症状の進行もありません。 一部の良性のMS患者は、10〜15年後、進行性のMSの症状を示し始めます。
治療
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多発性硬化症の治療法はありませんが、症状のいくつかを助けることができ、病気の進行を遅らせる可能性のある治療法があります。寛容なMSおよび他のタイプの初期段階のために、医師は神経痛、筋肉弛緩薬の薬を処方して、MSに伴う疲労とうつ病を治療するために、筋肉のけいれんを予防および治療します。コルチコステロイドの経口または静脈内のコースは、増悪による炎症と損傷を減らすために使用されます。より深刻な症例については、医師は、Rebif、Tysabri、CopaxoneなどのMS特異的な疾患修飾薬を処方します。他の薬は特定の個々の症状に対処するために使用できます。
人生の期待
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筋肉硬化症の人の平均寿命は、致命的な病気とは見なされないため、筋肉硬化症のない人とほぼ同じです。 しかし、病気の症状のいくつかは、最終的に致命的な生命を脅かす状態を引き起こす可能性があります。 飲み込むことができない可能性がある可能性があり、窒息を引き起こす可能性があり、協調の欠如は致命的な転倒、肺炎を発症する傾向があり、重度の感染症やその他の軽度の健康問題は、筋硬化症の患者を殺す可能性のある生命を脅かす状態になる可能性があります。
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