多発性硬化症について

多発性硬化症（MS）は、正しいメッセージを中継するのではなく、中枢神経系を攻撃する誤動作免疫系を特徴とする状態です。脳から体へのメッセージや情報を中継する原因となる脳と脊髄の「白質」は、電気信号を伝達するニューロンで構成され、MSはこれらのニューロンのミエリンシースを劣化させ、物理的および認知的劣化をもたらします。 MSの症状は再発している可能性があります。つまり、それらは行き来して強度が変化し、進行性である可能性があります。つまり、患者は症状の継続的かつ一貫した進行を経験します。

1. 事実

   • 多発性硬化症は、1868年にフランスの神経科医であるジャンマルティン・シャルコットによって発見された自己免疫障害です。それ以前は、MSの症状は患者と医師の両方によって記録されていましたが、シャルコットはそれを特定の疾患として最初に資格を与えました。現在、多発性硬化症についてはさらに多くのことが知られており、この疾患の治療法はありませんが、生物医学と薬理学の進歩により、患者はより良い生活の質を実現できるようになりました。

   識別

   • 多発性硬化症の症状は患者によって異なり、病気の異なる段階では軽度から重度までの範囲です。配位の問題を説明する運動失調と、言語の問題を指すダイサルリアは、最も一般的な症状です。しかし、MSの患者は、神経障害性の痛み、疲労、失禁、発作性けいれん、筋肉の衰弱、視力の失敗、嚥下困難、認知障害を経験する可能性もあります。うつ病はMS患者の間で一般的です。

   時間枠

   • ほとんどの人は、10代後半または20代前半に多発性硬化症の症状を提示し始めます。多くの場合、MSは最初に軽度の症状を示しますが、そのほとんどはエピソードであり、一度に数日間消えます。まれに、認知機能低下はすぐに始まり、神経学的劣化は驚くべき速度で進行します。

   地理

   • ユタ大学によると、多発性硬化症の疫学は、他の自己免疫状態の疫学よりもはるかに具体的です。 MSの有病率は、米国、北ヨーロッパ、オーストラリアでより深く集中していますが、赤道地域での発生率は事実上存在しません。これは、MSが主に環境要因によって引き起こされるという概念に信頼性を与えますが、研究者は遺伝学が病気への素因に関与していると考えています。

   重要性

   • 多発性硬化症の治療法はありません。つまり、治療には病気の根絶ではなく症状の管理のみが含まれます。 1800年代後半から1900年代初頭、MSに苦しんでいるほとんどの人は40歳までに死亡しましたが、新しい治療オプションに対する反応が増加しているため、今日の患者は完全な生活を送ることができます。運動失調などの身体的症状は管理可能ですが、認知的劣化は上昇するのが最も難しい障害です。記憶の喪失、明確な思考とうつ病を形成できないことが最も一般的であり、多くの患者はこれらの症状に苦しんでいます。