特発性てんかんと主な症候群

特発性てんかんは、原因が不明で脳の特定部位に起因しないてんかんの総称です。発作は明確な基礎疾患で説明できず、同様の発作様式を示す症候群が集まった症候群とされています。

小児欠神てんかん（Childhood Absence Epilepsy）

主に4歳から8歳の子どもに見られ、数秒間の失神様のスタリング発作が特徴です。発作中は顔や手の微かな動き（瞬きなど）が見られますが、全身はほぼ静止したままです。発作後の記憶はなく、集中力低下や学習障害を伴うことがあります。欠神発作に加えて、全般性強直間代発作を併発することもあります。

青年ミオクロニーてんかん（Juvenile Myoclonic Epilepsy）

小児欠神てんかんから進行することがあり、青年期から成人まで続く慢性疾患です。ミオクロニー発作は、腕・脚・体幹に突然の短い痙攣が起こり、特に朝方に目覚め時に多く見られます。治療は薬物療法が中心で、生涯にわたって管理が必要です。

良性ロラルジックてんかん（Benign Rolandic Epilepsy）

「良性小児中心側頭スパイクを伴うてんかん」とも呼ばれ、局所発作が特徴です。主に小児後期に発症し、睡眠中や覚醒時に顔面の一側と同側の腕・脚に局所的な運動性発作が現れます。多くの場合、成長とともに自然に寛解します。