ALS病の症状

Lou Gehrigの病気としても知られるALS病は、筋肉の動きと脱力感に影響を与える神経疾患であり、最終的には死に至ります。メイヨークリニックによると、ALS症例の5〜10％が継承されていますが、ほとんどの場合、原因は不明です。この病気はすぐに前進する可能性がありますが、一部のALS患者は10年以上生き残ることができます。

1. 初期症状

   • ALSの初期の症状は微妙であり、気付かれない場合があります。これらの症状には、筋肉のけいれんや硬化、腕や脚の筋肉の衰弱、砕けた音声、噛むことや嚥下の問題が含まれます。通常、病気はあなたの手、足、または手足で始まり、あなたの体の残りの部分に広がります。

   進行性症状

   • 病気が進行するにつれて、筋肉のけいれん、筋肉萎縮、皮膚の下で見ることができる筋肉のけいれんなどの症状に気づき始めます。立っているか歩いても問題が発生する可能性があり、窒息のリスクは、正しく飲み込むことができないことから増加します。うつ病は、ALS症状に苦しむことから発生する可能性があります。

   後期症状

   • 後の疾患の症状には、呼吸器系で筋肉が弱くなるにつれて呼吸困難が含まれる場合があります。最終的には、患者が呼吸する完全な能力を失うため、最終的に呼吸器が必要になります。肺炎は、ALSの後期段階でもリスクです。

   診断

   • 初期段階のALSは他の病気を模倣しているため、医師は他の状態を除外するためにテストを命じます。筋電図は、医師が影響を受ける筋肉にワイヤー電極を挿入する手順です。あなたがあなたの筋肉を休ませて収縮するとき、電気活動は記録されます。神経伝導研究では、電極が筋肉の上に置かれ、筋肉に小さな衝撃が放出されます。次に、筋肉は神経シグナルの強度のために測定されます。あなたの医師は、影響を受ける筋肉から小さなサンプルが採取され、研究室で分析される筋肉生検を行うことができます。

   治療

   • ALSの治療法はないため、治療は病気の進行を遅くするために使用されます。 Rilutekと呼ばれる薬は、通常、脳内の化学物質であるグルタミン酸のレベルを低下させるため、処方されます。また、医師は、筋肉のけいれん、疲労、痛み、うつ病、過剰な唾液分泌を緩和するために薬を処方します。理学療法士は、筋肉の強さを可能な限り維持するのに役立つ影響の少ない運動ルーチンを提供できます。