ミオクロニック発作症状

ミオクロニック発作は、てんかんのある人に影響を与える可能性のある多くの種類の発作の1つです。 てんかんは、発作障害と呼ばれることもありますが、脳が電気活動で異常な急増を引き起こすと発生します。 ミオクロニック発作には、脳波の活動を記録するテストであるEEG、または時には単純な観察のみを通してそれらを特定できる非常に明確な兆候と症状があります。 ミオクロニック発作は、いくつかのタイプの発作障害で発生し、さまざまな特性を持つことができます。

1. 一般化された発作

   • 発作は、部分的で一般化された2つのカテゴリに分類されます。 ミオクロニック発作は一般化された発作です。 全身発作は、脳の両方の半球が関与している場合に発生します。 ミオクロニック発作は、突然の電気ショックのように感じる非常に短いジャークによってさらに特徴付けられます。 ほとんどの場合、それらは二国間（体の両側に影響を与える）であり、数秒しか持続しません。 時には1つしか存在しませんが、多くは短時間で発生する可能性があります。

   ジュベニール筋腫しているてんかん

   • 若年性ミオクローニックてんかん（JME）は、すべてのてんかん症例の7％を含む非常に一般的な発作障害の形態です。 JMEは、幼少期と成人期初期の間に発生する可能性がありますが、通常は思春期に始まります。 JMEの症状には、首、肩、上腕のけいれんが含まれます。 発作は通常、人が朝に目を覚ました直後に起こります。 JMEは薬で十分に制御される可能性がありますが、治療は一般的に生命のためです。 JMEを持つ人は、その状態の結果として知的赤字に苦しんでいません。

   Lennox-Gastaut症候群

   • ミオクロニック発作は、レノックスガスト症候群の特徴である可能性があります。 この症候群はまれであり、通常、既存の脳損傷を有する2〜6歳の子供で発生します。 Lennox-Gastaut症候群の子供の約75〜95％は精神障害を患っており、最終的には成人期に達するにつれて長期ケアが必要です。 レノックス・ガストの子供のミオクロニック発作には、首、肩、上腕、顔が含まれます。 発作は、JMEで注目されている発作よりも強く、薬物療法であっても制御が困難です。

   進行性ミオクローニックてんかん

   • 進行性ミオクローニックてんかん（PME）は、ミオクロニック発作と強壮剤発作の両方の症状を伴います。これは通常、無意識をもたらします。 これは、通常、遺伝性であり、幼児期または成人期までに発生する可能性があるまれな障害です。 筋腫の発作に加えて、不安定性と筋肉の剛性も存在する場合があります。 精神的視力は時間とともに減少します。 このタイプのミオクロニックてんかんの治療には、さまざまな種類の発作を治療するための多くの種類の薬物が含まれ、通常は数ヶ月または数年しか成功しません。 進行性のミオクローニックてんかんのある人は、薬物療法があまり効果的ではなくなるにつれて劣化します。

   ミオクローニック発作を引き起こすものは何ですか？

   • ほとんどの場合、ミオクロニック発作は、それらを制御するために必要な薬を服用しなかったことによって引き起こされます。 ただし、これらの発作には、人によって異なる他の多くのトリガーがあります。 ミオクロニック発作は、フラッシュライトなどの外部刺激によって、または激しい精神プロセスによって誘発される可能性があります。 ストレス、適切な睡眠、薬物およびアルコールの使用はすべて、ミオクロニック発作の頻度にも寄与する可能性があります。