不在の発作の原因は何ですか？
1。遺伝的要因： 不在の発作は、しばしば家族で動作し、遺伝的要素を示唆しています。 SCN1A、GABRG2、CACNA1Hなどの脳機能を制御する特定の遺伝子の変異は、発作の欠如のリスクの増加に関連しています。
2。神経伝達物質の不均衡： 神経伝達物質は、脳の神経細胞間の信号を伝達する化学物質です。ガンマアミノ酪酸（GABA）、グルタミン酸、ドーパミンなどの特定の神経伝達物質のレベルの不均衡は、発作のない役割を果たすと考えられています。
3。脳の発達： 不在の発作は、一般に、急速な脳の発達の期間中に小児期に始まります。これは、脳のつながりの発達異常または破壊が発作の発生に寄与する可能性があることを示唆しています。
4。構造異常： 場合によっては、不正な発作は、奇形、腫瘍、または怪我など、脳の構造的異常と関連している可能性があります。これらの異常は、通常の脳の活動を混乱させ、発作につながる可能性があります。
5。代謝条件： 低血糖（低血糖）や電解質の不均衡などの特定の代謝状態も、発作の欠如を引き起こす可能性があります。
6。環境要因： 一部の個人では、ストレス、不安、睡眠不足、ちらつきの光などの環境要因（光過sivity）は、発作の不在のトリガーとして機能する可能性があります。
不在の正確な原因は人によって異なる場合があり、単一の原因ではなくこれらの要因の組み合わせである可能性があることに注意することが重要です。正確な診断と不在の発作の適切な管理のために、てんかんまたは神経学を専門とする医療専門家に相談することが不可欠です。