肝臓に影響を与える処方薬

Body7;の主要なフィルタリングメカニズムとして、肝臓は薬物の代謝に重要な役割を果たします。 特定の処方薬は肝臓の毒性を引き起こす可能性があり、早期に治療されないと肝臓の損傷につながる可能性があります。

1. 重要性

   • Medscape.comによると、薬物は肝不全のすべての症例の20〜40％の原因であり、肝毒性を米国の薬物リコールの主な原因としています。

   タイプ

   • Merck.comによると、処方薬は、3つの基本的なタイプの損傷を引き起こすことにより、肝臓に影響を与える可能性があります：肝細胞、胆汁うっ滞、または混合肝毒性。 スタチンファミリー（リピトールとクレストール）およびアセトアミノフェンの薬物は肝細胞の変化を引き起こす可能性がありますが、三環系抗うつ薬（イミプラミンとクロミプラミン）とフェニトインはそれぞれ胆汁うっ滞と混合変化を引き起こすことが知られています。抗生物質であるアモキシシリンも、胆汁うっ滞肝臓の損傷に関連しています。

   効果

   • 肝細胞毒性は、肝臓のアミノトランスフェラーゼ（酵素ALTおよび/またはAST）のレベルの上昇を引き起こします。胆汁うっ滞毒性では、血清アルカリホスファターゼのレベルは高すぎますが、混合肝毒性の患者は胆汁うっ滞と肝細胞の両方の損傷の両方の特性を示します。

   症状

   • 損傷の種類と程度に応じて、肝臓の障害は、右上腹部、黄und、prur炎（かゆみ）、暗い尿の痛みなど、多くの症状を引き起こす可能性があります。食欲損失、疲労、淡い色の便などの他の症状も存在する可能性があります。

   警告

   • 処方薬の服用中に肝臓障害の症状を経験した場合は、すぐに医療援助を求めてください。特定の薬を服用している間、肝臓の酵素レベルを定期的にチェックする必要がある場合があります。