音響神経腫について

音響神経腫は、聴覚の原因となる第8または前庭 - かつて神経から成長する非癌性成長です。これは、マーリンと呼ばれる異常なタンパク質の生産に関連しています。それは長期間にわたって非常にゆっくりと成長し、X線またはMRIで検出できる点まで拡大します。

1. 症状

   • 音響神経腫の症状は、成長または腫瘍のサイズと位置によって異なります。これらがゆっくりと成長するにつれて、30歳の前に症状が存在することはめったにありません。一度現れると、難聴、耳鳴り（耳の鳴き声）、めまい（めまい）、不均衡または薄さ（バランスの困難）、耳の膨満感または圧力、および大きな腫瘍、顔のしびれまたは偏系の場合。 あまり一般的ではない症状は、言語、頭痛、または一時的な視力の異常を理解するのが難しいです。

   原因と発生率

   • 音響神経腫は、通常腫瘍の成長を妨げる遺伝子欠陥によって引き起こされると考えられています。欠陥はすべての民族的背景と人種をカバーしていますが、主に女性に影響します。ほとんどは30歳から60歳の間で診断されます。これらの腫瘍は、集団の2.5％に現れます。

   診断

   • 日常的な聴覚テストでは、一般的に片耳のみで聴覚の問題があることを確認できます。音響神経腫が疑われると、聴覚脳幹応答テスト（ABR、BAER、BSER）が行われる可能性があります。さらに、平衡とバランスのテスト（Electronystagmography）が要求される場合があり、最後に頭のCTまたはMRIが診断を積極的に確認します。 腫瘍は常に脳の基部に見られます。

   治療

   • 治療は通常、手術による腫瘍の除去です。腫瘍が早く検出されるほど、全体を除去する可能性が高くなります。すでに難聴がある場合、復元できません。

     腫瘍全体を除去できない場合、放射線療法は行われますが、これは一般に手術に耐えられない高齢患者のために予約されています。腫瘍全体を除去できない場合にも使用されます。

   合併症

   • これを早期に検出しない場合、治療は罹患側の顔の筋肉の麻痺を引き起こす可能性があり、放射線療法後、神経損傷、聴覚の喪失、顔の麻痺。

   医師を訪問してください

   • 突然の難聴、悪化の難聴またはめまいが発生した場合は、評価のために医師に連絡してください。