子供の中心甲状腺機能低下症の症状
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原因
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中央の甲状腺機能低下症は、子供がさまざまな癌に対して放射線療法を受けた後に時々起こることがあります。また、Sturge-Weber症候群とともにしばしば発生します。 Sturge-Weber症候群は、出生直後に検出可能な状態です。この状態の症状には、発作、筋肉の脱力、緑内障、顔にポートワインの誕生マークが含まれます。 Sturge-Weber症候群の一部の子供にも発達的な遅延があります。
症状
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中央の甲状腺機能低下症の症状は最小限です。一般的な症状には、寒冷気温、便秘、疲労、乾燥肌の不耐性が含まれる場合があります。その他の症状には、食欲の減少と歯の発達が遅いことが含まれます。条件が適切に制御されていない場合、発達の遅延が発生する可能性があります。
長期的な影響
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中央の甲状腺機能低下症の子供は、成長が遅くなり、身長が短くなる可能性があります。年長の子供は通常より遅く思春期を経験し、体重が増える可能性があります。
診断
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中枢性甲状腺機能低下症は、サイロキシン(T4)およびTSHホルモンのレベルを検出する血液検査を使用して診断されます。 TSHは、甲状腺刺激ホルモンの頭字語です。これらの検査は出生時に日常的に実施され、子供が甲状腺障害の症状を示している場合、後で繰り返される可能性があります。
治療
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甲状腺機能低下症の治療には、子供に甲状腺ホルモン薬を与えることが含まれます。多くの子供たちは自分の寿命の期間中に治療を必要とします。
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