臨床研究コーディネーターの義務と給与

臨床研究コーディネーター（CRC）は、人間の被験者を含むプロジェクトの研究者として働いています。 彼らは、プロジェクトの調整、全体的な整合性、および組織の責任を負い、プロジェクトの品質、安全性、完了スケジュールが正しいことを確認します。

1. 一般的な義務

   • CRCは、研究プロジェクトの各段階に関与しています。 全体的な義務には、スケジューリングテストと手順、研究参加者の採用、調査デバイスの管理、データベースの維持が含まれます。

   研究開始

   • CRCSは、調査のインフォームドコンセントプロトコルを作成し、研究審査委員会に提出するための研究のプロトコルを準備します。

   試用操作

   • CRCは、正しいプロトコルに従って研究の実施を支援し、研究場所への参加者の訪問を調整し、薬を分配します。

   Closeout を勉強します

   • CRCはデータを収集および保存し、ドキュメントの正確性を確保し、試験プロトコルと規制要件を使用して研究スポンサーに情報を報告します。

   キャリア

   • 臨床研究コーディネーターとしての作業に加えて、この分野でのキャリアには、データの抽象的な、プロトコル開発コーディネーター、RN研究コーディネーターとしての作業が含まれます。

   給与

   • 初期給与は、フルタイムの臨床研究コーディネーターにとって年間約37,000ドルです。 経験があれば、給与は年間68,000ドルにもなります。