大うつ病性障害とセロクエルXR

Seroquel XRは、クエチアピン炎として知られる抗精神病薬の拡張形式の独自名です。 米国では、Astrazenecaによって製造されています。

1. 歴史

   • セロクエルXRは、もともと統合失調症および特定の種類の双極性障害についてFDAによって承認されました。 2009年12月9日、FDAは、成人の大うつ病性障害の補助またはアドオン治療についても承認しました。

   重要性

   • 2009年12月9日の時点で、Seroquel XRは、他の薬物と組み合わせて主要な抑うつ障害を治療するためにFDAの承認を得た唯一の薬物でした。

   識別

   • Astrazenecaによると、Seroquel XRは50、150、200、300、400mgの錠剤で利用できます。 （参照2を参照）

   専門家の洞察

   • Astrazenecaは、1日50mgのSeroquel XRから始まり、3日目に1日150mgに増加して、薬の潜在的な副作用の影響を減らすことをお勧めします。

   時間枠

   • Seroquel XRは1日に1回、できれば夕方に撮影され、24時間にわたって動作します。

   警告

   • Seroquel XRには、FDAが義務付けているブラックボックス警告があります。これらには、認知症関連の精神病の高齢患者の死亡率の増加と、小児、10代、若年成人の自殺のリスクの増加が含まれます