レタス種子を使用した参照毒性試験を実施する方法

環境防衛と米国環境保護庁による最近の研究によると、「広範囲にわたる商業用途における化学物質の大多数は、公的記録に基本的な毒性データを欠いています」。したがって、独自の参照毒性テストを実施する方法を知ることは、有用なスキルです。以下は、レタスの種子を使用してテーブル塩の参照毒性を決定する方法を説明する実験の例です。この実験を変更して、他の化合物の毒性もテストできます。

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必要なもの

• 漂白
• 水
• 余分な吸収性、非毒性ペーパータオルまたはコーヒーフィルター
• 5、9 cmペトリ皿
• ラベル
• テーブルソルト
• 5ビーカー
• スプーンの測定
• 密閉されたビニール袋
• ルーラー
• レコードキーピングブック

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手順

1. • 1

     10％の漂白剤と90％の水を含む漂白溶液を作ります。この混合物にレタスの種子を20分間浸します。種子を取り除き、5回水にすすぎます。蒸留水または脱イオン水を使用するのが最善ですが、水道水も同様に機能します。

   • 2

     ペーパータオルまたはコーヒーフィルターを5つの7.5 cmの円に切ります。

   • 3

     1つの7.5 cmの円をペトリ皿に入れ、次の濃度レベルで5つの皿にラベルを付けます：0.2、0.1、0.075、0.05、および0.025。

   • 4

     11.69グラムのテーブル塩（約3大さじ3）と1リットルの水を混合して、テストソリューションを作成します。 5つのビーカーをラベル付け：0.2、0.1、0.075、0.05および0.025（濃度レベル）。

   • 5

     次のように、各ビーカーをテストソリューションで埋めます。 0.2は100 mlの溶液を取得し、0.1は50 ml、0.075は37.5 ml、0.05は25 ml、0.025は12.5 mlになります。 （ヒント：大さじ1は15 mlに等しい。）

   • 6

     適切なテストソリューションを対応するペトリ皿に入れます。

   • 7

     テストソリューションで満たされたペトリ皿のそれぞれに5つのレタスの種子を均等に配置します。種が互いに触れないようにしてください。

   • 8

     すべての皿を密封されたビニール袋に入れてから、温度が同じままである暗い場所に袋を置きます（室温）。 5日間そこに置いておきます。

   • 9

     5日後、ペトリ皿を見て、発芽した種子の数を数えます。発芽したすべての種子については、定規を使用してそれぞれの根の長さを測定します（そして、最も近いmmに丸くします）。芽とルートではなく、根だけを測定します。調査結果を記録します。

   • 10

     結果を見てください。発芽が発生しなかった場合、試験生物（レタス種子）が殺されました。つまり、化学濃度（試験溶液）のレベルは非常に有毒でした。発芽が発生した場合、その濃度のレベルは中程度に毒性があります。基本的に、芽が増える（根の長さで測定）が毒性が少ないことを意味します。