組織のスライドを準備する方法

顕微鏡検査のために組織を準備することにより、科学者と医師は、動物や人間から新たに入手した情報に迅速にアクセスできます。医学研究の世界では、このプロセスは、標本が生物または体から除去された直後に、実際に起こっていることへのスナップショットを提供するため、重要です。準備されているスライドの完全性を維持し、それが台無しにされて役に立たないようにするために、従う必要がある特定の手順があります。

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必要なもの

• 2 250 ml低い形式のガラスビーカー
• 液体窒素
• ドライアイス
• ベース金型（ピールアウェイ）
• 冷凍組織マトリックス
• 鉗子
• リン酸緩衝生理食塩水溶液
• 実験室の洗浄組織
• 2ペトリ皿

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手順

1. • 1

     250 mlのビーカーの1つを液体窒素（100 mlの価値）で満たし、他のビーカーに同様の量のドライアイスを置き、脇に置きます。 2つのビーカーが設定されている間に、凍結組織マトリックスをベース金型に追加して取っておきます。

   • 2

     鉗子を使用して、標本を取り、冷たいリン酸緩衝生理食塩水（PBS）溶液に入れて、すべての血液を除去します。

   • 3

     ティッシュを清潔で乾燥したペトリ皿に入れて、それが平らになっていることを確認します。ラボ組織を上に置いて、PBSバスで除去されなかった過剰な血液を吸収し、吸収が完了したときに除去します。

   • 4

     組織を底近くの凍結組織マトリックス型に移し、再びそれを平らに置くことを確実にします。

   • 5

     鉗子を使用して、ベース型の端を保持し、容器から除去し、液体窒素のビーカーに配置します。カビの底のみが液体窒素の最上位レベルに触れる必要があり、30秒以上触れるべきではありません。

   • 6

     液体窒素から組織を除去し、他の250 mLビーカーのドライアイスの上に置きます。その後、セクションを開始する準備ができるまで、摂氏-80度の冷凍庫に保管できます。