遺伝的効果と体性効果の違いは何ですか？

細胞とDNAは、さまざまな環境および遺伝的要因によって影響を受ける可能性があります。 DNA変異は、核エネルギー、紫外線、いくつかの化学物質からの放射線、または細胞が複製されたときに発生する自然な間違いによって引き起こされる可能性があります。これらの突然変異のほとんどは中性であり、目立った健康への影響を引き起こすことはありません。いくつかの変異はプラスの効果をもたらしますが、いくつかは有害な影響を及ぼします。 2種類の遺伝的変異は、遺伝性と体性です。

1. 遺伝子=遺伝子

   • 遺伝的変異は、人または他の生物のDNAの誤りです。彼らは永続的であり、元に戻すことはできません。 DNAの鎖には何千もの遺伝子があり、それは小さなスイッチと考えることができ、それぞれが細胞の機能または特性の異なる側面を制御します。これにより、脳細胞や肝臓細胞など、さまざまな目的のために細胞を専門とすることができます。有害な突然変異は、セルの意図された機能を妨害し、それが誤って実行されるか、まったく動作しないようにします。

   遺伝性変異は配偶子で発生します

   • すべての性的繁殖生物には、配偶子または性細胞があります。人間では、これらは女性の卵、男性の精子です。これらの細胞のみが子供の作成に関与しています。これらの細胞でエラーが発生すると、将来の世代に渡すことができるため、遺伝性であると言われています。人がこれらの損傷した細胞のいずれかを再現する場合、学習障害や血友病や鎌状赤血球貧血などの疾患などの欠陥で子孫を生成する可能性があります。

   体細胞では体細胞が発生します

   • 配偶子ではない細胞は、体細胞として知られています。これらの「体細胞」は、再現以外に、人生に必要なすべての役割を実行します。これらの細胞で変異が発生する場合、それらは体細胞変異と呼ばれます。罹患した細胞が繁殖に関与していないため、これらのDNAの間違いを子供に伝えることはできません。ただし、突然変異は個人にとって非常に有害である可能性があります。体細胞変異には、一般に癌として知られている制御されていない細胞複製を引き起こすほとんどのエラーが含まれます。

   彼らはどこから来ますか？

   • 遺伝性変異は親から受け継がれています。一部の遺伝的疾患は、色覚異常やハンティントン病など、何世代にもわたって家族で走る可能性があります。残念ながら、これらの変異の将来の世代への移動を防ぐ既知の方法はありません。体細胞変異は、影響を受けた個人が彼の生涯の間に経験した何かによって引き起こされ、両親や祖先とは何の関係もありません。どちらの場合も、元の突然変異は、DNAを複製する際に、放射線または化学的損傷の結果、または身体による小さな間違いの結果である可能性があります。